Proxecto Xenoma Humano: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 15:
En 1990 inagurouse definitivamente o Proxecto Xenoma Humano, e calculábase que necesitaría 15 anos para realizar o seu traballo. Os seus obxectivos principais nunha primeira etapa eran a elaboración de mapas xenéticos e físicos de gran resolución, mentres se poñían a punto novas técnicas de secuenciación, para poder abordar a secuenciación de todo o xenoma. Calculouse que o PXH americano necesitaría uns 3000 millóns de dólares e remataría en 2005. En 1993 os fondos públicos achegaron 170 millóns de dólares, mientres que a industria gastou aproximadamente 80 millóns. Co paso dos anos, a inversión privada aumentaría considerablemente.
A secuenciación do xenoma humano promete ser beneficiosa en moitos campos, desde a medicina moleclar á [[evolución humana]]. O PXH, por medio da secuenciación do ADN, podee ser de
== Historia ==
Liña 85:
Ao inicio do PXH formuláronse varias preocupacións éticas, legais e sociais sobre se os coñecementos sobre o xenoma humano poderían utilizarse para discriminar á xente. Un dos principais temores era o medo a que os empregadores ou as compañías aseguradoras sanitarias rexeitasen contratar ou asegurar a aqueles individuos que tivesen variantes de xenes que indicasen un alto risco de desenvolver certas doenzas.<ref>{{Cita libro|last=Greely|first=Henry|title=The Code of Codes: Scientific and Social Issues in the Human Genome Project|date=1992|publisher=Harvard University Press|location=Cambridge, Massachusetts|isbn=0-674-13646-2|pages=264–65}}</ref> Nalgúns países aprobáronse lexislacións ao respecto. Por exemplo, en 1996 en Estados Unidos aprobouse a Lei de Responsabilidade e Portabilidade de Seguros de Saúde (''Health Insurance Portability and Accountability Act'', HIPAA) que protexe contra a revelación non consensuada nin autorizada de información sobre a saúde identificable individualmente a calquera entidade non dedicada activamente na prestación de servizos sanitarios aos pacientes.<ref>{{cite web|author = US Department of Health and Human Services|url=http://www.hhs.gov/ocr/privacy/hipaa/understanding/index.html|title=Understanding Health Information Privacy}}</ref> Aínda que o proxecto pode ofrecer beneficios significativos para a medicina e investigación científica, algúns autores puxeron énfase na necesidade de abordar as potenciais consecuencias sociais do mapado do xenoma humano. "A enfermidade molecularizada e a súa posible curación terán un profundo impacto no que os pacientes esperan da axuda médica e na percepción das enfermidades da nova xeración de médicos."<ref>{{Cita libro|last=Rheinberger|first=H.J.|title=Living and Working with the New Medical Technologies|date=2000|publisher=Cambridge University Press|location=Cambridge|page=20}}</ref>
Tanto en Estados Unidos comoa na Unión Europea desenvolvéronse programas para contemplar
=== ELSI ===
| |||