Reparación do ADN: Diferenzas entre revisións

As células poden eliminar tres tipos de danos no seu ADN reverténdoos quimicamente. Estes mecanismos non requiren a utilización dunha secuencia molde, xa que os tipos de danos que se contrarrestan poden ocorrer só nunha das catro bases. Estes mecanismos de reversión directa son específicos do tipo de danos producidos e non implican a rotura do esqueleto de [[enlace fosfodiéster|enlaces fosfodiéster]]. A formación de [[dímero de pirimidina|dímeros de pirimidina]] por irradiación con [[luz UV]] orixina enlaces covalentes anormais entre bases [[pirimidina|pirimidínicas]] adxacentes. O proceso de [[fotorreactivación]] reverte directamente este dano pola acción do encima [[fotoliase]], cuxa activación é obrigadamente dependente da enerxía absorbida da [[espectro electromagnético|luz azul/UV]] ([[lonxitude de onda]] de 300-500&nbsp;nm) para promover a catálise.<ref name="Sancar">{{Cita publicación periódica | doi = 10.1021/cr0204348 | apelido1 = Sancar | nome1 = A. | ano = 2003 | título = Structure and function of DNA photolyase and cryptochrome blue-light photoreceptors | url = | revista = Chem Rev | volume = 103 | número = 6| páxinas = 2203–37 | pmid = 12797829}}</ref> A fotoliase é un vello encima presente en [[bacterias]], [[fungo (bioloxía)|fungos]] e [[animal|animais]], pero xa non funciona nos humanos,<ref>{{Cita publicación periódica|título=Evolution of Mutation Rates: Phylogenomic Analysis of the Photolyase/Cryptochrome Family|apelido=José Ignacio Lucas-Lledó|nome=Michael Lynch|data=19 de febreiro de 2009|revista=Molecular Biology and Evolution|volume=26|número=5|doi=10.1093/molbev/msp029|páxinas=1143–1153|apelido2=Lynch|nome2=M.|pmid=19228922|pmc=2668831}}</ref> que teñen no seu lugar o mecanismo de [[reparación por escisión de nucleótidos]] para reparar os danos causados pola irradiación UV. Outro tipo de danos, a metilación das bases [[guanina]], revértese directamente pola intervención da proteína metil guanina metil transferase (MGMT), que ten un equivalente bacteriano chamado [[ogt]]. Este é un proceso caro para a célula porque cada molécula de MGMT pode utilizarse unha soa vez, é dicir, a reacción é [[estequiométrica]] en lugar de [[catálise|catalítica]].<ref name="watson">Watson JD, Baker TA, Bell SP, Gann A, Levine M, Losick R. (2004). ''Molecular Biology of the Gene''. Pearson Benjamin Cummings; CSHL Press. 5th ed., chapters 9 and 10</ref> Unha resposta xeneralizada aos axentes metilantes en bacterias é a denominada [[resposta adaptativa]], que dá certo nivel de resistencia aos axentes alquilantes despois dunha exposición continuada ápor regulación á alza dedos encimas de reparación da [[alquilación]].<ref name="Volkert">{{Cita publicación periódica |autor=Volkert MR |título=Adaptive response of Escherichia coli to alkylation damage |revista=Environmental and Molecular Mutagenesis |volume=11 |número=2 |páxinas=241–55 |ano=1988 |pmid=3278898 |doi=10.1002/em.2850110210}}</ref> O terceiro tipo de dano no ADN que poden reverter as células é certa [[metilación]] das bases [[citosina]] e [[adenina]].