|
== Papel de RecA na transformación natural ==
Baseándose na análise das propiedades molecularmoleculares do sistema de RecA, o científico M. Cox<ref>{{cite journal |author=Cox MM |title=The RecA protein as a recombinational repair system |journal=Mol. Microbiol. |volume=5 |issue=6 |pages=1295–9 |date=June 1991 |pmid=1787786 |doi= 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00775.x|url=}}</ref> concluíu que os datos “proporcionan evidencias contundentes de que a misión primaria da proteína RecA é a [[reparación do ADN]].” NinNun ensaio posterior sobre a función da proteína RecA, Cox<ref name="pmid8240315">{{cite journal |author=Cox MM |title=Relating biochemistry to biology: how the recombinational repair function of RecA protein is manifested in its molecular properties |journal=BioEssays |volume=15 |issue=9 |pages=617–23 |date=September 1993 |pmid=8240315 |doi=10.1002/bies.950150908 |url=}}</ref> resumiu os datos demostrando que a “proteína RecA evolucionou como un compoñente central do sistema de reparación do ADN recombinacional, coa xeración de diversidade xenética como un subproduto ás veces útil.”
A [[transformación (xenética)|transformación]] bacteriana natural implica a transferencia de [[ADN]] desde unha bacteria a outra (normalmente da mesma especie) e a integración do ADN doante no [[cromosoma]] receptor por [[recombinación homóloga]], un proceso mediado pola proteína RecA (ver [[Transformación (xenética)]]). A transformación, na cal a RecA xoga un papel central, depende da expresión de numerosos produtos xénicos adicionais (por exemplo, uns 40 produtos xénicos en ''[[Bacillus subtilis]]''), que interaccionan especificamente para levar a cabo este proceso indicando que é unha [[adaptación biolóxica|adaptación]] que [[evolución|evolucionou]] para a transferencia de ADN. En ''B. subtilis'' a lonxitude do ADN transferido pode ser dodesde o tamaño dun terzo de cromosoma ata un cromosoma completo.<ref name="pmid11388459">{{cite journal |vauthors=Akamatsu T, Taguchi H |title=Incorporation of the whole chromosomal DNA in protoplast lysates into competent cells of Bacillus subtilis |journal=Biosci. Biotechnol. Biochem. |volume=65 |issue=4 |pages=823–9 |date=April 2001 |pmid=11388459 |doi= 10.1271/bbb.65.823|url=}}</ref><ref name="pmid16716928">{{cite journal |vauthors=Saito Y, Taguchi H, Akamatsu T |title=Fate of transforming bacterial genome following incorporation into competent cells of Bacillus subtilis: a continuous length of incorporated DNA |journal=J. Biosci. Bioeng. |volume=101 |issue=3 |pages=257–62 |date=March 2006 |pmid=16716928 |doi=10.1263/jbb.101.257 |url=}}</ref> Para que unha bacteria se una, capte e recombinarecombine ADN exóxeno no seu cromosoma, debe primeiro entrar nun estado fisiolóxico especial chamado “competencia” ([[competencia natural]]). A transformación é algo común no mundo procariota, e ata agora coñécense 67 especies que son competentes para a transformación.<ref name="pmid17997281">{{cite journal |vauthors=Johnsborg O, Eldholm V, Håvarstein LS |title=Natural genetic transformation: prevalence, mechanisms and function |journal=Res. Microbiol. |volume=158 |issue=10 |pages=767–78 |date=December 2007 |pmid=17997281 |doi=10.1016/j.resmic.2007.09.004 |url=}}</ref>
Un dos sistemas de transformación mellor estudados é o de [[Bacillus subtilis|''B. subtilis'']]. Nesta bacteria, a proteína RecA interacciona co ADN monocatenario entrante para formar estruturas filamentosas de notable tamaño.<ref name="pmid16009134">{{cite journal |vauthors=Kidane D, Graumann PL |title=Intracellular protein and DNA dynamics in competent Bacillus subtilis cells |journal=Cell |volume=122 |issue=1 |pages=73–84 |date=July 2005 |pmid=16009134 |doi=10.1016/j.cell.2005.04.036 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092-8674(05)00551-9}}</ref> Estes filamentos RecA/ADN monocatenario emanan do polo da célula contendo a maquinaria da competencia e estendéndose no [[citosol]]. As febras filamentosas de RecA/ADN monocatenario considérase que son nucleofilamentos dinámicos que escanean o cromosoma residente para procurar rexións de homoloxía. Este proceso leva o ADADN entrante ao sitio correspondente no cromosoma de ''B. subtilis'', onde ocorre o intercambio de información.
Michod et al.<ref name="pmid18295550">{{cite journal |vauthors=Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM |title=Adaptive value of sex in microbial pathogens |journal=Infect. Genet. Evol. |volume=8 |issue=3 |pages=267–85 |date=May 2008 |pmid=18295550 |doi=10.1016/j.meegid.2008.01.002 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1567-1348(08)00004-X}}</ref> revisaron as probas de que a transformación mediada por RecA é unha adaptación para a reparación dos danos no ADN por [[recombinación homóloga]] en ''B. subtilis'', e tamén noutras especies de bacterias (é dicir, ''[[Neisseria gonorrhoeae]], [[Haemophilus influenzae]], [[Streptococcus pneumoniae]], [[Streptococcus mutans]]'' e ''[[Helicobacter pylori]]''). Neste caso das especies patóxenas que infectan a humanos, propúxose que a reparación de danos no ADN mediada por RecA pode supoñer un beneficio substancial cando estas bacterias son atacadas polas defensas oxidativas do [[hóspede]].
|
