Abrir o menú principal

Cambios

Aduto é a forma que aconsella o bUSCatermos.
 
== Biosíntese ==
O indol biosintetízase por medio do [[ácido antranílico|antranilato]].<ref name="Lehninger">2.^ a b Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2005), Principles of Biochemistry (4th ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 0-7167-4339-6</ref> Condénsase coa [[serina]] por medio da [[adición de Michael]] do indol ao [[serina deshidratase|PLP-aminoacrilato]].
:[[Ficheiro:Tryptophan biosynthesis (en).svg|left|480px|miniatura|O indol prodúcese por medio do antranilato e é [[alquilación|alquilado]] para dar o aminoácido triptófano.]]
{{Clear}}
* [[síntese de indol de Reissert]]
* [[síntese de indol de Baeyer-Emmerling]]
* Na [[reacción de Diels-Reese]] <ref>{{Cita publicación periódica|doi = 10.1002/jlac.19345110114|journal = [[Ann.]]|title = Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XX. Über die Anlagerung von Acetylen-dicarbonsäureester an Hydrazobenzol|year = 1934|author = Diels, Otto|volume = 511|page = 168|last2 = Reese|first2 = Johannes}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|title = An Extension of the Diels-Reese Reaction|author = Ernest H. Huntress, Joseph Bornstein, and William M. Hearon|journal = [[J. Am. Chem. Soc.]]|doi = 10.1021/ja01591a055|year = 1956|volume = 78|page = 2225|issue = 10}}</ref> o [[dimetil acetilenodicarboxilato]] reacciona coa [[hidrazina|difenilhidrazina]] a un [[aductoaduto]], que en [[xileno]] dá ''dimetil indol-2,3-dicarboxilato'' e [[anilina]]. Con outros solventes, fórmanse outros produtos: con [[ácido acético glacial]] unha [[pirazolona]], e con [[piridina]] unha [[quinolina]].
 
== Reaccións químicas do indol ==
10.308

edicións