Mitocondria: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 119:
O ADN mitocondrial humano contén información xenética para 13 proteínas mitocondriais e algúns [[ARN]];<ref name=Dev>Devlin, T. M. 2004. ''Bioquímica'', 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4</ref> non obstante, a maioría das proteínas das mitocondrias proceden de xenes localizados no ADN do [[núcleo celular]] e son sintetizadas por [[ribosoma]]s libres do [[citosol]] e logo importadas polo orgánulo. Describíronse máis de 150 doenzas mitocondriais, como a [[enfermidade de Luft]] ou a [[neuropatía óptica hereditaria de Leber]]. Tanto as [[mutación]]s do [[ADN mitocondrial]], como do ADN nuclear dan lugar a enfermidades xenéticas mitocondriais, que orixinan un mal funcionamiento de procesos que se desenvolven nas mitocondrias, como alteracións de [[encima]]s, ARN, compoñentes da cadea de transporte de electróns e sistemas de transporte da membrana interna; moitas delas afectan ao [[músculo esquelético]] e ao [[sistema nervioso central]].
O ADN mitocondrial pode danarse cos [[radical libre|radicais libres]] formados na mitocondria; así, [[enfermidades dexenerativas]] relacionadas co [[envellecemento]], como a [[enfermidade de Parkinson]], a [[enfermidade de Alzheimer]] e as [[cardiopatía]]s poden ter relacións con defectos mitocondriais.<ref name=Dev/>
== Notas ==
| |||