Revisión como estaba o 8 de agosto de 2016 ás 08:47 editar Isili0n (conversa \| contribucións) 10.315 edicións Sen resumo de edición Etiqueta: Edición visual ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 14 de agosto de 2016 ás 23:24 editar desfacer Isili0n (conversa \| contribucións) 10.315 edicións *Aldehído > aldehido. Etiqueta: Edición visual Edición máis nova →
Liña 70: === Oxidación de alcois === * ''Metanol'': Existen diversos métodos para oxidar metanol a ~~formaldehído~~formaldehido e/ou ácido fórmico, como a [[reacción de Adkins-Peterson]]. * ''Alcohol primario'': utilízase a [[piridina]] (Py) para deter a reacción no [[~~aldehído~~aldehido]] Cr0<sub>3</sub>/H<sup>+</sup> denomínase reactivo de Jones, e obtense un [[ácido carboxílico]]. * ''Alcohol secundario'': os alcois secundarios tardan menos tempo, entre 5 e 10 minutos, porque os carbocationes secundarios son menos estables que os terciarios. * ''Alcohol terciario'': aínda que se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, se se utiliza un enérxico como o é o [[permanganato de potasio]], os alcois terciarios oxídanse dando como produtos unha [[cetona]] cun número menos de átomos de carbono, e libérase metano.

Alcohol: Diferenzas entre revisións