Factor de crecemento endotelial vascular: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal |
|||
Liña 97:
==== Dexeneración macular relacionada coa idade neovascular ====
[[Ranibizumab]] é un fragmento de anticorpo monoclonal ([[Fab]]) derivado do [[bevacizumab]], que foi desenvolvido por Genetech para o seu uso intraocular. En 2006, a FDA aprobou o fármaco para o tratamento de [[dexeneración macular relacionada coa idade]] neovascular (AMD húmida). Daquela o fármaco sometérase a tres ensaios clínicos con éxito.<ref name="FDA2006">{{Cita publicación periódica|title=FDA Approves New Biologic Treatment for Wet Age-Related Macular Degeneration |journal=FDA News & Events |date = June 30, 2006 |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2006/ucm108685.htm | accessdate = 17 April 2013}}</ref>
En 2006 publicouse que as inxeccións intravítreas mensuais de ranibizumab levaron a un incremento significativo do nivel da agudeza visula media comparada co dunha inxección simulada. Chegouse á conclusión no estudo de dous anos en fase III que o ranibizumab é moi efectivo no tratamento da AMD minimamente clásica (MC) ou AMD húmida oculta ([[dexeneración macular]] relacionada coa idade) con taxas baixas de efectos adversos oculares.<ref name="pmid=19118696">{{Cita publicación periódica |last1=Brown |first1=David M. |last2=Michels |first2=Mark |last3=Kaiser |first3=Peter K. |last4=Heier |first4=Jeffrey S. |last5=Sy |first5=Judy P. |last6=Ianchulev |first6=Tsontcho |last7=Anchor Study |first7=Group |title=Ranibizumab versus Verteporfin Photodynamic Therapy for Neovascular Age-Related Macular Degeneration: Two-Year Results of the ANCHOR Study |journal=Ophthalmology |volume=116 |issue=1 |pages=57–65 |year=2009 |pmid=19118696 |doi=10.1016/j.ophtha.2008.10.018}}</ref>
| |||