Gradiente electroquímico: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite book; cambios estética |
m Arranxos varios using AWB |
||
Liña 20:
* a diferenza na [[concentración]] do soluto entre os dous lados da membrana;
* a carga ou "valencia" das moléculas de soluto;
* a diferenza en voltaxe entre ambos os lados da membrana (é dicir, o [[potencial transmembrana]]).
A diferenza de potencial electroquímico dun soluto é cero no seu "[[potencial inverso]]", que é a voltaxe transmembrana á cal o fluxo neto de solutos a través da membrana é tamén cero. Este potencial pode predicirse, en teoría, aplicando a [[ecuación de Nernst]] (para sistemas cunha especie iónica permeante) ou pola [[ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz]] (para máis dunha especie iónica permeante). O potencial electroquímico mídese no laboratorio e no campo utilizando [[eléctrodo de referencia|eléctrodos de referencia]].
Liña 27:
== Gradiente de protóns ==
O '''gradiente de protóns''' pode utilizarse nas células como unha forma de almacenamento de enerxía intermedia para a produción de calor ou a rotación [[flaxelo#Flaxelo bacteriano|flaxelar]] bacteriana. Ademais, é unha forma interconvertible de enerxía no [[transporte activo]], xeración de potenciais eléctricos, síntese de [[NADPH]], e síntese/hidrólise de [[adenosín trifosfato|ATP]].
A diferenza de potencial electroquímico entre os dous lados da membrana nas [[mitocondria]]s, [[cloroplasto]]s, [[bacteria]]s, e outros compartimentos membranosos que interveñen no transporte activo que implica [[bomba de protóns|bombas de protóns]], chámase ás veces potencial quimiosmótico ou forza protón motriz (ver [[quimiosmose]]). Neste contexto, os [[protón]]s son a miúdo considerados separadamente utilizando unidades de concentración ou tamén de [[pH]], xa que un gradiente de protóns é un gradiente de pH.
Liña 33:
=== Forza protón motriz ===
{{VT|Quimiosmose|Fosforilación oxidativa|Fotofosforilación}}
Na [[cadea de transporte de electróns]] respiratoria expúlsanse dous protóns en cada sitio de acoplamento, xerando a forza protón motriz. O ATP sintetízase indirectamente aproveitando a forza protón motriz como fonte de enerxía.
A [[ATPase F|ATP sintase F<sub>1</sub>F<sub>O</sub>]] é un encima de funcionamento reversible. Aproveitando esta reversibilidade, con cantidades de ATP o suficientemente grandes faise que este encima xere un gradiente de protóns transmembrana. Isto utilízano as bacterias fermentadoras (que non utilizan unha cadea de transporte de electróns, e hidrolizan o ATP para crear un gradiente de protóns) para mover os flaxelos e o transporte de nutrientes ao interior da célula.
Nas bacterias que realizan a [[respiración celular]] en condicións normais, a ATP sintase, en xeral, funciona na dirección oposta, producindo ATP usando como fonte de enerxía a forza protón motriz creada pola [[cadea de transporte de electróns]]. O proceso conxunto de creación de enerxía desta forma denomínase [[fosforilación oxidativa]]. O mesmo proceso ten lugar nas [[mitocondria]]s dos eucariotas, nos que a ATP sintase está localizada na [[membrana mitocondrial interna]], de modo que a porción F<sub>1</sub> da ATP sintase asome á matriz mitocondrial, onde ten lugar a síntese de ATP.
Liña 41:
Tamén se producen gradientes de protóns nos [[tilacoide]]s na [[fotofosforilación]] da [[fase luminosa]] da [[fotosíntese]] por un mecanismo quimiosmótico similar ao das mitocondrias. Aquí a porción F<sub>1</sub> da ATP sintase asoma ao interior dos tilacoides.
Algunhas [[arqueas]], principalmente as [[halobacteria]]s, crean gradientes protónicos ao bombearen protóns fóra da célula coa axuda do encima impulsado pola luz [[bacteriorrodopsina]], o cal se usa aquí para impulsar o motor molecular encimático [[ATP sintase]] orixinando os cambios conformacionais necesarios para que se poida sintetizar o ATP.
Tamén crean gradientes protónicos as bacterias ao utilizaren a ATP sintase en sentido inverso, o que utilizan para facer moverse os seus flaxelos.
| |||