Diferenzas entre revisións de «Quimiosmose»

m
Arranxos varios using AWB
m (Arranxos varios using AWB)
No seu momento esta foi unha proposta radical e non foi ben aceptada. A visión que prevalecía naquel momento era que a enerxía da transferencia electrónica se almacenaba nun intermediario estable de alta enerxía, un concepto máis conservador desde o punto de vista químico. O problema deste vello paradigma era que nunca se encontrou aquel intermediario, e a evidencia do bombeo de protóns polos complexos da cadea de transporte de electróns creceu de forma tal que non puido ser ignorada. Finalmente, o peso da evidencia comenzou a favorecer a hipótese quimiosmótica, e en 1978, o [[Premio Nobel de Química]] concedéuselle a Peter Mitchell.<ref>O [http://nobelprize.org/chemistry/laureates/1978/index.html Premio Nobel] de Química en 1978.</ref>
 
Un acoplamento quimiosmótico siilar é tamén fundamental para a produción de ATP no [[cloroplasto]]<ref>{{cita libro | nome=Geoffrey M. | apelidos=Cooper |ligazónautor= | coautores= | ano= | título=The Cell: A Molecular Approach | edición=2<sup>nd</sup>2nd | editor=Sinauer Associates, Inc. | ISBN=0-87893-119-8 | capítulo=Figura 10.22: Electron transport and ATP synthesis during photosynthesis | urlcapítulo = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=cooper.figgrp.1672 }}</ref>
e moitos tipos de [[bacteria]]s.<ref>{{cita libro | nome=Bruce | apelidos=Alberts |ligazónautor= | coautores=Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts and Peter Walter | ano=2002 | título=Molecular Biology of the Cell | edición= | editor=Garland | id=ISBN 0-8153-4072-9 | capítulo=Figura 14-32: The importance of H<sup>+</sup>-driven transport in bacteria | urlcapítulo = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.figgrp.2557 }}</ref>
 
=== Ecuacións ===
 
A forza protón motriz deriva da [[enerxía libre de Gibbs]]: <ref name=Nicholls92/>
 
<math>\Delta G(kJ\cdot mol^{-1}) = -mF \Delta \psi + 2.3RT \log_{10}\left ({[X^{m+}]_B\over [X^{m+}]_A}\right )</math>
Cando un sistema acada o equilibrio, &Delta;G (&Delta;&mu;<sub>m+</sub>, &Delta;p) = 0, pero iso non significa que as concentracións sexan iguais en ambos os lados da membrana. O gradiente iónico dos ións, ademais de á diferenza de concentración, afecta ao movemento espontáneo a través da membrana.
 
Valores exemplo: <ref name=Nicholls92/>
[[Ficheiro:Electrontrans.png|miniatura|dereita|250px|Diagrama da fosforilación quimiosmótica.]]
 
Para a mitocondria, &Delta;G<sub>p</sub> ten en conta aquí 1 H<sup>+</sup> consumido ao transferir unha molécula de fosfato (Pi) a través da membrana interna á matriz polo [[SLC25A3|transportador de fosfato]] (PiC). Doutro modo sería máis baixo. En ''E. coli'' a razón H<sup>+</sup> / ATP é difícil de determinar (marcada como &ne;).
 
Requírese a enerxía de máis de 3 H<sup>+</sup> para xerar a enerxía química necesaria para converter unha molécula de [[Adenosíne trifosfato|ATP]]. Este valor é lixeiramente máis baixo que o número teórico de 4 H<sup>+</sup> implicado na [[fosforilación oxidativa]] dunha molécula de ADP a ATP durante a [[respiración celular]] (3 H<sup>+</sup> que flúen a través da [[ATP sintase]] / 1 ATP + 1 que pasa desde o citoplasma a través do transportador de fosfato PiC).<ref name=Nicholls92/><ref name=Stryer95> Stryer, Lubert (1995). Biochemistry (fourth ed.). New York - Basingstoke: W. H. Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-2009-6. </ref>
 
== Diferentes Mecanismos de quimiosmose ==
387.713

edicións