Cromosoma 13: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal
m Arranxos varios using AWB
Liña 3:
O '''cromosoma 13''' humano é un [[cromosoma]] pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Nas nosas células [[diploide]]s normalmente teremos dúas copias (un par) deste cromosoma e nas [[haploide]]s unha. O cromosoma 13 comprende uns 114 millóns de [[par de bases|pares de bases]] ([[nucleótido]]s) e representa entre o 3,5 e o 4 % do total de [[ácido desoxirribonucleico|ADN]] da célula.
 
A identificación de [[xene]]s nos cromosomas é un área no que hai unha activa investigación en [[Xenética]]. A identificación de xenes faise utilizando distintos procedementos, polo que as cifras de xenes totais poden variar algo segundo o método utilizado, pero estímase que o cromosoma 13 contén probablemente entre 600 e 700 xenes <ref>Genetics Home Reference [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/13 Genetics Home Reference]</ref>.
 
O cromosoma 13 humano é un cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero|acrocéntrico]] con [[organizador nucleolar]] (NOR), zona onde se encontran xenes repetidos en tándem dos [[ARNr]]. Arredor dos organizadores nucleolares orixínanse os [[nucléolo]]s. Os organizadores nucleolares están na zona da constrición secundaria deste cromosoma. A porción situada despois da constrición secundaria denomínase satélite, polo que o 13 é un cromosoma satélite ou cromosoma SAT.
 
 
 
== Xenes ==
Liña 56 ⟶ 54:
== Ligazóns externas ==
* [http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma13.htm Enfermidades debidas a mutacións no cromosoma 13] {{es}}
 
 
 
{{Cromosomas humanos}}