Revisión como estaba o 3 de maio de 2015 ás 15:28 editar BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m Bot: Cambio o modelo: Cite journal ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 19 de abril de 2016 ás 00:12 editar desfacer BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m Arranxos varios using AWB Edición máis nova →
Liña 75: :Os investigadores definiron estreitas rexións do brazo curto do cromosoma 5 que están asociadas con características particulares da síndrome cri-du-chat. Unha rexión específica denominada 5p15.3 está asociada cun chío similar ao miar dun gato, e unha rexión próxima chamada 5p15.2 está asociada con atraso mental, microcefalia, e certas características faciais. * A [[polipose adenomatosa familiar]] está causada pola [[deleción]] do xene supresor de tumores APC do brazo longo (q) do cromosoma 5. Este cambio cromosómico orixina miles de pólipos no colon que dexeneran en cáncer se non se fai unha colostomía total. * Outros cambios no número ou estrutura do cromosoma 5 poden ter varios efectos, incluíndo atraso no crecemento e desenvolvemento, características faciais distintivas, defectos de nacemento, e outros problemas médicos. Os cambios no cromosoma 5 inclúen un segmento extra dos brazos curto (p) ou longo (q) do cromosoma en cada célula (trisomía parcial 5p ou 5q), un segmento perdido do brazo longo do crmosoma en cada célula (monosomía parcial 5q), e unha estrutura circular chamada [[cromosoma anular]] 5. Un cromosoma anular orixínase cando ambos os extremos dun cromosoma roto volven a unirse. Liña 91 ⟶ 90: == Ligazóns externas == * [http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma05.htm Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 5] {{es}} {{Cromosomas humanos}}

Cromosoma 5: Diferenzas entre revisións