Par de bases: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Arranxos varios using AWB |
|||
Liña 5:
O apareamento de bases tamén é o mecanismo polo cal os [[codón]]s das moléculas de [[ARN mensaxeiro]] se unen os [[anticodón]]s do [[ARN de transferencia]] durante a [[tradución de proteínas]]. Ademais algúns [[encima]]s que regulan a [[expresión xenética]] poden recoñecer rexións concretas do ADN ou ARN nas que hai determinados apareamentos de bases.
O tamaño dun [[xene]] individual ou dun [[xenoma]] enteiro mídese frecuentemente en pares de bases. O [[xenoma humano]] [[haploide]] (23 [[cromosomas]]) estímase que ten aproximadamente 3 billóns de pares de bases e contén de 20 a 25 mil xenes distintos.<ref name="IHSGC2004">[http://www.nature.com/nature/journal/v431/n7011/full/nature03001.html International Human Genome Sequencing Consortium (2004). "Finishing the euchromatic sequence of the human genome.". Nature 431 (7011): 931-45. PMID 15496913]
== Medidas de lonxitude ==
Liña 16:
Cando estamos medindo cadeas illadas (monocatenarias) de ADN ou de ARN en vez de falar de pares de bases a medida faise en nucleótidos ou '''nt''' (ou para medidas grandes knt, Mnt, Gnt).
O [[centimorgan]] é outra medida que se usa frecuentemente para medir as lonxitudes que separan aos xenes ao longo dun [[cromosoma]], mais o número de pares de bases que se corresponde cun centimorgan varía grandemente. No [[xenoma humano]] equivale a aproximadamente 750.000 pares de bases.<ref>[http://rarediseases.info.nih.gov/asp/resources/glossary_a-e.asp#C The Genetic and Rare Diseases Information Center - Office of Rare Diseases redirect]</ref>
== Estabilidade das pontes de hidróxeno nos apareamentos das bases ==
| |||