Biodispoñibilidade: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Substitución automática de texto (-Biodisponibilidade +Biodispoñibilidade)
Banjo (conversa | contribucións)
mSen resumo de edición
Liña 1:
A '''biodispoñibilidade''' é un termo [[farmacia|farmacéutico]] que se usa para describir a porción da [[dose]], dun [[fármaco]] ou [[nutriente]] administrado de maneira esóxena, que chega ata o órgano ou tecido no que leva a cabo a súa acción (por exemplo, no sistema circulatorio).
Así, cando se administra un [[fármaco]] de forma intravenosa, a súa disponibilidadedispoñibilidade aproxímase ao 100%. Pola contra, cando un medicamento adminístrase mediante outras [[Vías de administración|vías]] (como por exemplo a vía oral ou tópica) a súa biodispoñibilidade diminúe (a causa da absorción incompleta e o [[metabolismo primario]]).
A biodispoñibilidade é unha das ferramentas esenciais na [[farmacocinética]] que se considera para calcular doses pora as vías de administración non intravenosas.
Como determinar a concentración do xenobiótico nun tecido resulta excesivamente invasivo, acostuma aceptarse o valor da concentración do mesmo no plasma. Pode expresarse en porcentaxe ou nunha escala que vai dende o 0 ata o 1, e represéntase pola letra '''F'''.
Liña 7:
 
== Biodispoñibilidade absoluta ==
A biodispoñibilidade absoluta mestura a disponibilidadedispoñibilidade do fármaco activo no torrente circulatorio despois dunha administración non intravenosa (por exemplo: oral, rectal, transdèrmica o subcutánea).
 
Para determinar a biodispoñibilidade absoluta dun fármaco, débese facer un estudio farmacocinético para obter unha gráfica da '' concentración plàsmica do fármaco fronte o tempo'' despois da administración intravenosa e a extravascular. A biodispoñibilidade absoluta é a área sobre a curva (ASC) da gràfica extravascular dividida pola ASC da gràfica intravenosa.