Serotonina: Diferenzas entre revisións

Un estudo de 2006 da Universidade de Washington suxeriu que un transportador monoamina acabado de descubrir, coñecido como [[transportador monoamina da membrana plasmática|PMAT]], podía explicar unha "porcentaxe significativa da recaptación de 5-HT". <ref name="pmid">{{Cita publicación periódica|author = Zhou M, Engel K, Wang J|title = Evidence for significant contribution of a newly identified monoamine transporter (PMAT) to serotonin uptake in the human brain|journal = Biochem. Pharmacol.|volume = 73|issue = 1|pages = 147–54|year = 2007|pmc = 1828907|doi = 10.1016/j.bcp.2006.09.008|pmid = 17046718}}</ref> A diferenza do transportador de alta afinidade SERT, o PMAT é un transportador de baixa afinidade, cun K_m aparente de 114 micromoles/L para a serotonina; aproximadamente 230 veces maior ca o do SERT. Porén, o PMAT, malia a súa relativamente baixa afinidade serotoninérxica, ten unha capacidade de transporte considerablemente maior ca o SERT, "..resultando que ten unha eficiencia de recaptación aproximadamente comparable á do SERT en sistemas de expresión heterólogos." O estudo tamén suxire que algúns SSRIs, como [[fluoxetina]] e [[sertralina]], inhiben o PMAT pero a valores [[IC50|IC₅₀]] que sobrepasan as concentracións plasmáticas terapéuticas ata en catro ordes de magnitude; por tanto, a monoterapia con SSRI é ''inefectivaineficaz'' na inhibición de PMAT. Actualmente, non hai ningún fármaco coñecido que inhiba apreciablemente o PMAT nas doses terapéuticas normais. O PMAT tamén transporta [[dopamina]] e [[noradrenalina]] (norepinefrina), aínda que a valores de K_m mesmo maiores ca os da serotonina (330–15,000 μmoles/L).