CD19: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal
m Bot:Retiro parámetro non usado "month="
Liña 19:
}}
 
O '''CD19''' ([[cluster de diferenciación|''cluster'' de diferenciación]] 19) ou '''antíxeno de linfocito B CD19''' é unha [[proteína de membrana]] que se encontra fundamentalmente na superficie dos [[linfocito B|linfocitos B]], codificada polo [[xene]] ''CD19'' humano, situado no [[cromosoma 16]].<ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: CD19 CD19 molecule| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=930| accessdate = }}</ref><ref name="pmid2472450">{{Cita publicación periódica | author = Tedder TF, Isaacs CM | title = Isolation of cDNAs encoding the CD19 antigen of human and mouse B lymphocytes. A new member of the immunoglobulin superfamily | journal = J. Immunol. | volume = 143 | issue = 2 | pages = 712–7 | year = 1989 | month = July | pmid = 2472450 | doi = | url = | issn =}}</ref>
 
== Función ==
Liña 32:
CD19 interacciona con:
* [[CD81]],<ref name=pmid1383329/><ref name=pmid9804823/><ref name=pmid7636191/>
* [[CD82]]<ref name="pmid7636191">{{Cita publicación periódica | author = Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O | title = Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82 | journal = J. Immunol. | volume = 155 | issue = 3 | pages = 1229–39 | year = 1995 | month = August | pmid = 7636191 | doi = | url = | issn =}}</ref>
* [[Receptor do complemento 2]],<ref name="pmid1383329">{{Cita publicación periódica | author = Bradbury LE, Kansas GS, Levy S, Evans RL, Tedder TF | title = The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules | journal = J. Immunol. | volume = 149 | issue = 9 | pages = 2841–50 | year = 1992 | month = November | pmid = 1383329 | doi = | url = | issn =}}</ref><ref name="pmid9804823">{{Cita publicación periódica | author = Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E | title = CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82 | journal = J. Biol. Chem. | volume = 273 | issue = 46 | pages = 30537–43 | year = 1998 | month = November | pmid = 9804823 | doi = 10.1074/jbc.273.46.30537| url = | issn =}}</ref> e
* [[VAV2]].<ref name="pmid11080163">{{Cita publicación periódica | author = Doody GM, Billadeau DD, Clayton E, Hutchings A, Berland R, McAdam S, Leibson PJ, Turner M | title = Vav-2 controls NFAT-dependent transcription in B- but not T-lymphocytes | journal = EMBO J. | volume = 19 | issue = 22 | pages = 6173–84 | year = 2000 | month = November | pmid = 11080163 | pmc = 305817 | doi = 10.1093/emboj/19.22.6173 | url = | issn =}}</ref>
 
== En enfermidades ==
As mutacións no CD19 están asociadas con síndromes de [[inmunodeficiencia]] severa caracterizados por unha produción diminuída de [[anticorpo]]s.<ref name="pmid2479707">{{Cita publicación periódica | author = Pesando JM, Bouchard LS, McMaster BE | title = CD19 is functionally and physically associated with surface immunoglobulin | journal = J. Exp. Med. | volume = 170 | issue = 6 | pages = 2159–64 | year = 1989 | month = December | pmid = 2479707 | pmc = 2189531 | doi = 10.1084/jem.170.6.2159| url = | issn =}}</ref><ref name="pmid16672701">{{Cita publicación periódica | author = van Zelm MC, [[Ismail Reisli|Reisli I]], van der Burg M, Castaño D, van Noesel CJ, van Tol MJ, Woellner C, Grimbacher B, Patiño PJ, van Dongen JJ, Franco JL | title = An antibody-deficiency syndrome due to mutations in the CD19 gene | journal = N. Engl. J. Med. | volume = 354 | issue = 18 | pages = 1901–12 | year = 2006 | month = May | pmid = 16672701 | doi = 10.1056/NEJMoa051568 | url = | issn =}}</ref>
 
Como o CD19 é un marcador característico das [[célula B|células B]], a proteína utilizouse para diagnosticar [[cancro]]s orixinados a partir deste tipo de células, especialmente os [[linfoma de célula B|linfomas de células B]].<ref> Scheuermann, R. H.; Racila, E. (1995). "CD19 Antigen in Leukemia and Lymphoma Diagnosis and Immunotherapy". Leukemia and Lymphoma 18 (5): 385–397. doi:10.3109/10428199509059636. PMID 8528044.</ref> Máis recentemente, os tratamentos que teñen como obxectivo o CD19 empezaron a fase de ensaios clínicos.<ref>[http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01493453 A Phase I Study of CD19 Specific T Cells in CD19 Positive Malignancy]</ref> A maioría das drogas experimentais actuais anti-CD19 en desenvolvemento funcionan aproveitamndo a presenza do CD19 nas células para dirixir o tratamento especificamente ás células B cancerosas. Porén, está agora descubríndose que esta proteína xoga un papel activo impulsando o crecemento deses cancros, e o que é mías intrigante, establecendo as concentracións de oncoproteínas [[MYC]]. Isto suxire que o CD19 e a cascada de [[sinalización celular|sinalización]] que produce pode ser unha diana máis atractiva para os tratamentos terapéuticos do que se sospeitaba <ref> Chung, E. Y.; Psathas, J. N.; Yu, D.; Li, Y.; Weiss, M. J.; Thomas-Tikhonenko, A. (2012). "CD19 is a major B cell receptor–independent activator of MYC-driven B-lymphomagenesis". Journal of Clinical Investigation 122 (6): 2257–2266. doi:10.1172/JCI45851. PMC 3366393. PMID 22546857. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366393/.</ref><ref>[http://info.cancerresearchuk.org/news/archive/cancernews/2012-05-01-B-cell-lymphoma-discovery-could-lead-to-new-treatments B-cell lymphoma discovery could lead to new treatments] - [[Cancer Research UK]] news article, April 2012</ref>