Revisión como estaba o 12 de decembro de 2015 ás 20:41 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.924 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 12 de decembro de 2015 ás 20:44 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.924 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 2: [[Ficheiro:Microtiter_plate.JPG\|miniatura\|dereita\|[[Placa de microtitración]] de 96 pozos que se está utilizando para un ELISA.]] O '''ELISA''', siglas do inglés '''''enzyme-linked immunosorbent assay''''' ('''ensaio ~~inmunoorbente~~inmunosorbente de encima ligado''') é unha técnica de laboratorio que utiliza [[anticorpo]]s e cambios de cor para identificar unha substancia. ELISA é un formato moi común de ensaio ~~bioquímicoanalítico~~bioquímico analítico do tipo ''laboratorio húmido'' (''wet-lab''), que utiliza un '''[[inmunoensaio]] encimático''' ('''EIA''') en fase sólida para detectar a presenza dunha substancia, xeralmente un [[antíxeno]], ~~nnha~~nunha mostra líquida ou mostra húmida. O ELISA foi utilizado como ferramenta para o [[diagnóstico médico]] e en [[patoloxía de plantas]], e como unha comprobación do [[control de calidade]] en varias industrias. OsNesta técnica os antíxenos dunha mostra son unidos a unha superficie. Despois, aplícase un anticorpo sobre a superficie para que se una ao antíxeno. Este anticorpo está ligado a un encima, e, no paso final, engádese unha substancia que contén o [[substrato encimático\|substrato]] do encima. A reaccion que se produce orixina un sinal detectable, xeralmente un cambio de cor no substrato. A realización dun ELISA implica normalmente utilizar polo menos un anticorpo con especificidade para un determinado antíxeno. A mostra que contén unha cantidade indeterminada de antíxeno é inmobilizada sobre un soporte sólido (xeralmente unha [[placa microtitradora]] de [[polistireno]]) que pode ser capturado non especificamente (por medio de [[adsorción]] á superficie) ou ben especificamente (por medio de captur por outro anticorpo específico do mesmo antíxeno, nun ELISA "sandwich"). Unha vez que o antíxeno é inmobilizado, engádese o anticorpo de detección, formando un complexo co antíxeno. O anticorpo de detección pode ser enlazado [[covalente]]mente a un [[encima]], ou pode el mesmo ser detectado por un [[anticorpo secundario]], que está enlazado a un encima por [[bioconxugación]]. Entre un paso e o seguinte, a placa é normalmente lavada cunha solución [[deterxente]] suave para eliminar calquera [[proteína]] ou anticorpo que non se unira especificamente. Despois do último paso de lavado, a placa desenvólvese engadindo un substrato encimático para producir un sinal visibe, que indica a cantidade de antíxeno na mostra.

ELISA: Diferenzas entre revisións