Proxecto Xenoma Humano: Diferenzas entre revisións

Celera usou unha técnica chamada [[secuenciación de escopeta de xenoma completo]], empregando a secuenciación de finalización por pares,<ref>{{Cita publicación periódica |date=1995 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/088875439580219C |title=Pairwise end sequencing: a unified approach to genomic mapping and sequencing |journal=Genomics |volume=26 |pages=345–353 |doi=10.1016/0888-7543(95)80219-C |pmid=7601461 |author=Roach JC |author2=Boysen C |author3=Wang K|author4=Hood L |issue=2}}</ref> que se usara para a secuenciación de xenomas bacterianos de ata seis millóns de pares de bases de lonxitude, pero non para xenomas como o humano de 3.000 millóns de pares de bases.

 

Celera tamén prometeu publicar nos seus descubrimentos de acordo cos termos da [[Principios ded Bermuda|Declaración de Bermuda]] de 1996, poñendo en coñecemento público novos datos anualmente (o PXH público daba a coñecer os seus datos diariamente), aínda que, a diferenza do proxecto de financiamento gobernamental, non permitiría a libre distribución ou o uso científico dos datos. Por esta razón os competidores de Celera do proxecto público estaban obrigados a liberar o primeiro borrador do xenoma humano antes que Celera. O 7 de xullo de 2000, O Grupo de Bioinformática do Xenoma UCSC publicou un primeiro borrador de traballo na web. A comunidade científica descargou uns 500 GB de información do servidor do xenoma UCSC nas primeiras 24 horas de libre acceso sen restricións.<ref>{{cite web |author=Center for Biomolecular Science & Engineering|url=http://www.cbse.ucsc.edu/research/hgp_race |title=The Human Genome Project Race |publisher=Center for Biomolecular Science and Engineering |accessdate=1 August 2013}}</ref>