|
== Esforzos públicos e privados ==
En 1998, foi presentado un proxecto similar ao PXH público pero de financiaciónfinanciamento privadaprivado polo investigador norteamericano [[Craig Venter]] e a súa compañía [[Celera Genomics]]. Venter foi científico dos NIH a inicios da década de 1990 cando se iniciou o proxecto. O esforzo económico que ía facer Celera, de 300 millóns de dólares pretendía avanzar a un ritmo máis rápido e a unha fracción do custo de 3.000 millóns do proxecto público.
Celera usou unha técnica chamada [[secuenciación de escopeta de xenoma completo]], empregando a secuenciación de finalización por pares,<ref>{{Cita publicación periódica |date=1995 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/088875439580219C |title=Pairwise end sequencing: a unified approach to genomic mapping and sequencing |journal=Genomics |volume=26 |pages=345–353 |doi=10.1016/0888-7543(95)80219-C |pmid=7601461 |author=Roach JC |author2=Boysen C |author3=Wang K|author4=Hood L |issue=2}}</ref> que se usara para a secuenciación de xenomas bacterianos de ata seis millóns de pares de bases de lonxitude, pero non para xenomas como o humano de 3.000 millóns de pares de bases.
Celera anunciou inicialmente que intentaría ober a patente de "só de 200 a 300" xenes, pero máis tarde enmendou isto e dixo que buscaría a "protección da propiedade intelectual" de "estruturas importantes totalmente caracterizadas" nun númeo de 100 a 300 elementos. A compañía finalmente enviou 6.500 solicitudes preliminares ("place-holder") de patentes de xenes completos ou parciais.
Celera tamén prometeu publicar nos seus descubrimentos de acordo cos termos da [[Principios ded Bermuda|Declaración de Bermuda]] de 1996, poñendo en coñecemento público novos datos anualmente (o PXH público daba a coñecer os seus datos diariamente), aínda que, a diferenza do proxecto de financiaciónfinanciamento gubernamentalgobernamental, non permitiría a libre distribución ou o uso científico dos datos. Por esta razón os competidores de Celera do proxecto público estaban obrigados a liberar o primeiro borrador do xenoma humano antes que Celera. O 7 de xullo de 2000, O Grupo de Bioinformática do Xenoma UCSC publicou un primeiro borrador de traballo na web. A comunidade científica descargou uns 500 GB de información do servidor do xenoma UCSC nas primeiras 24 horas de libre acceso sen restricións.<ref>{{cite web |author=Center for Biomolecular Science & Engineering|url=http://www.cbse.ucsc.edu/research/hgp_race |title=The Human Genome Project Race |publisher=Center for Biomolecular Science and Engineering |accessdate=1 August 2013}}</ref>
En marzo de 2000, o [[Bill Clinton|Presidente Clinton]] anunciou que unha secuencia xenómica non pode patentarse, e debería poñerse a libre disposición de todos os investigadores. Esta declaración fixo que as accións de Celera caesen en picado e arrastraron ao sector de [[biotecnoloxía]] do [[Nasdaq]]. O sector da biotecnoloxía perdeu uns 50.000 millóns de dólares no mercado de capitalización en dous días.
Aínda que o borrador de traballo foi anunciado en xuño de 2000, ata febreiro de 2001 Celera e os científicos de PXH non publicaron detalles dos seus borradores. Os números especiais de ''[[Nature]]'' (que publicou os artigos científicos dos proxectos de financiaciónfinanciamento públicapúblico)<ref name="IHGSC">{{Cita publicación periódica |author=International Human Genome Sequencing Consortium |title=Initial sequencing and analysis of the human genome |journal=Nature |volume=409 |pages=860–921 |date=2001 |url=http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/pdf/409860a0.pdf |doi=10.1038/35057062 |format=PDF |pmid=11237011 |issue=6822}}</ref> e ''[[Science]]'' (que publicou os artigos de Celera<ref name="Venter">{{Cita publicación periódica |author=Venter, JC |title=The sequence of the human genome |journal=Science |volume=291 |pages=1304–1351 |date=2001 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/291/5507/1304.pdf |doi=10.1126/science.1058040 |pmid=11181995 |format=PDF |issue=5507 |display-authors=1 |last2=Adams |first2=MD |last3=Myers |first3=EW |last4=Li |first4=PW |last5=Mural |first5=RJ |last6=Sutton |first6=GG |last7=Smith |first7=HO |last8=Yandell |first8=M |last9=Evans |first9=CA|last10=Holt |first10=Robert A. |last11=Gocayne |first11=Jeannine D. |last12=Amanatides |first12=Peter |last13=Ballew |first13=Richard M. |last14=Huson |first14=Daniel H. |last15=Wortman |first15=Jennifer Russo |last16=Zhang |first16=Qing |last17=Kodira |first17=Chinnappa D. |last18=Zheng |first18=Xiangqun H. |last19=Chen |first19=Lin |last20=Skupski |first20=Marian |last21=Subramanian |first21=Gangadharan |last22=Thomas |first22=Paul D. |last23=Zhang |first23=Jinghui |last24=Gabor Miklos |first24=George L. |last25=Nelson |first25=Catherine |last26=Broder |first26=Samuel |last27=Clark |first27=Andrew G. |last28=Nadeau |first28=Joe |last29=McKusick |first29=Victor A. |last30=Zinder |first30=Norton |bibcode = 2001Sci...291.1304V}}</ref>) describían os métodos usados para producir a secuencia do borrador e as análises de secuencias. Estes borradores cubrían un 83% do xenoma (o 90% das rexións eucromáticas con 150.000 ocos e a orde e orientación de moitos segmentos non estaba aínda establecida). En febreiro de 2001, no momento das publicacións conxuntas, unhas notas de prensa anunciaron que os proxectos foran completados por ambos os grupos. Os borradores mellorados anunciáronse en 2003 e 2005, completando ≈92% da secuencia actual.
== Doantes do xenoma ==
| 