Proteína periférica de membrana: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 5:
A unión a membranas pode tamén promover o rearranxo, disociación ou [[cambio conformacional]] en moitos dominios estruturais de proteínas, orixinando cambios no seu estado de activación e actividade biolóxica.<ref name="Johnson_2002"/><ref name="Guruvasuthevan">{{cite journal |author=Guruvasuthevan RT, Craig JW ''et al.'' |title=Evidence that membrane insertion of the cytosolic domain of Bcl-xL is governed by an electrostatic turtle suny mechanism | journal=J. Mol. Biol. | volume=359 | issue=4 | pages=1045–1058 |year= 2006 |pmid=16650855 | doi = 10.1016/j.jmb.2006.03.052 }}</ref>
Ademais, moitas proteínas están localizadas especificamente na superficie da capa citosólica ou na da capa externa da membrana.<ref name="Takida">{{Cita publicación periódica |author=Takida S and Wedegaertner PB |title=Exocytic pathway-independent plasma membrane targeting of heterotrimeric G proteins |journal=FEBS Letters |volume=567 | pages=209–213 |year= 2004 |pmid=15178324 |doi=10.1016/j.febslet.2004.04.062 |issue=2–3}}</ref>
Isto facilita a ensamblaxe de [[complexo multiproteico|complexos multiproteicos]] ao incrementarse a probabilidade de que se produzan as [[interaccións proteína-proteína]] apropiadas.
[[Ficheiro:Monotopic membrane protein.svg|miniatura|dereita|400px|Representación esquemática dos diferentes tipos de interacción entre as proteínas de membrana monotópicas e a membrana celular:
| |||