Metabolismo: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 237:
Na imaxe da dereita pódese apreciar a complexidade dunha rede metabólica celular que mostra interaccións entre só 43 proteínas e 40 metabolitos (nunha célula real serían miles). As secuencias de [[xenoma]]s de plantas proporcionan listas que conteñen ata 45.000 [[xene]]s.<ref>{{Cita publicación periódica|autor=Sterck L, Rombauts S, Vandepoele K, Rouzé P, Van de Peer Y |título=How many genes are there in plants (... and why are they there)? |revista=Curr Opin Plant Biol |volume=10 |número=2 |páxinas=199-203 |ano=2007 |pmid=17289424}}</ref> Porén, é posible usar esta información para reconstruír redes completas de reaccións bioquímicas e producir máis modelos matemáticos [[Holismo|holísticos]] que poidan explicar e predicir o seu comportamento.<ref>{{Cita publicación periódica|autor=Borodina I, Nielsen J |título=From genomes to in silico cells via metabolic networks |revista=Curr Opin Biotechnol |volume=16 |número=3 |páxinas=350-5 |ano=2005 |pmid=15961036}}</ref> Estes modelos son moito máis efectivos cando se usan para integrar a información obtida das rutas e dos metabolitos polos métodos clásicos cos datos de [[expresión xénica]] obtidos por medio de estudos de [[proteómica]] e de [[Chip de ADN|chips de ADN]].<ref>{{Cita publicación periódica|autor=Gianchandani E, Brautigan D, Papin J |título=Systems analyses characterize integrated functions of biochemical networks |revista=Trends Biochem Sci |volume=31 |número=5 |páxinas=284-91 |ano=2006 |pmid=16616498}}</ref>
 
Unha das aplicacións tecnolóxicas desta información é a [[enxeñaría metabólica]]. Con esta tecnoloxía, pódense [[organismo modificado xeneticamente|modificar xeneticamente]] organismos como os [[lévedo]]s, as [[planta]]s ou as [[bacteria]]s para facelos máis útiles nalgún eido da [[biotecnoloxía]], como pode ser a produción de [[fármaco]]s, [[antibiótico]]s ou substancias químicas industriais.<ref>{{Cita publicación periódica|autor=Thykaer J, Nielsen J |título=Metabolic engineering of beta-lactam production |revista=Metab Eng |volume=5 |número=1 |páxinas=56-69 |ano=2003 |pmid=12749845}}.</ref><ref>{{Cita publicación periódica|autor=González-Pajuelo M, Meynial-Salles I, Mendes F, Andrade J, Vasconcelos I, Soucaille P |título=Metabolic engineering of Clostridium acetobutylicum for the industrial production of 1,3-propanediol from glycerol |revista=Metab Eng |volume=7 |número=5-6 |páxinas=329-36 |pmid=16095939}}</ref><ref>{{Cita publicación periódica|autor=Krämer M, Bongaerts J, Bovenberg R, Kremer S, Müller U, Orf S, Wubbolts M, Raeven L |título=Metabolic engineering for microbial production of shikimic acid |revista=Metab Eng |volume=5 |número=4 |páxinas=277-83 |ano=2003 |pmid=14642355}}</ref> Estas modificacións xenéticas teñen como obxectivo reducir a cantidade de enerxía usada para producir o produto, incrementar os beneficios e reducir a producciónprodución de refugallos.<ref>{{Cita publicación periódica|autor=Koffas M, Roberge C, Lee K, Stephanopoulos G |título=Metabolic engineering |revista=Annu Rev Biomed Eng |volume=1 |número= |páxinas=535-57 |ano=1999 |pmid=11701499}}</ref>
 
{{VT|Metabolómica|Proteómica|Cinética encimática|Inhibidor encimático}}