Músculo cardíaco: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Banjo (conversa | contribucións)
m ref
m Bot: Cambio o modelo: Cita publicación
Liña 103:
== Importancia clínica ==
{{Artigo principal|Miocardiopatía|Infarto agudo de miocardio}}
A oclusión vascular das arterias coronarias por [[aterosclerose]] ou [[trombose]] pode orixinar un [[infarto de miocardio]] (ataque ao corazón), no cal parte do miocardio queda lesionado debido a [[isquemia]] (falta de oxíxeno). Certos virus producen [[miocardite]] (inflamación do miocardio). As [[miocardiopatía]]s son as doenzas do miocardio, moitas das cales están causadas por [[mutación]]s xenéticas. A [[Organización Mundial da Saúde]] clasifica as miocardiopatías en ''miocardiopatías extrínsecas'' e ''intrínsecas''.<ref name="ref2">{{citaCita publicación periódica| apelido= Richardson | nome= P. ''et al'' | título= Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies | revista= Circulation | volume= 93 | número= 5 | páxinas= 841-2 | data= 1996 | id = PMID 8598070}} ([http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/93/5/841 Texto completo])</ref> A maioría das miocardiopatías son extrínsecas, é dicir, a [[patoloxía]] primaria causante está fóra do miocardio. Nas intrínsecas non hai unha causa externa identificable, e entre elas están: [[miocardiopatía dilatada]] (MCD), [[miocardiopatía hipertrófica]] (MCH), [[Displasia arritmoxénica|cardiomiopatía ou displasia arritmoxénica ventricular dereita]] (CAVD ou DAVD), [[miocardiopatía esponxiforme]] e [[canalopatía iónica|canalopatías iónicas]]. As miocardiopatías, poden orixinar [[arritmia]]s ou [[paro cardíaco]] súbito ou inesperado.<ref name="ref1">{{cita libro | apelidos= Kasper | nome= Denis L. ''et al'' | título= Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th edn | editorial= McGraw-Hill | data= 2005 | id= ISBN 0-07-139140-1}}</ref>
 
== Notas ==