Pregnenolona: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Arranxo nos parámetros das referencias
m Bot: Cambio o modelo: Cita publicación
Liña 4:
A '''pregnenolona''' <ref>PubChem compound [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=8955 Pregnenolone]</ref> é unha [[hormona]] [[esteroide]] que intervén como intermediato na ruta de síntese da [[proxesterona]], [[mineralocorticoide]]s, [[glicocorticoide]]s, [[andróxeno]]s, e [[estróxeno]]s, polo que se considera unha [[prohormona]].
 
A pregnenolona sulfato é antagonista do receptor GABA<sub>B</sub> <ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10350561</ref> e incrementa a [[neuroxénese]] no [[hipocampo]]. <ref>Pregnenolone sulfate enhances neurogenesis and PSA... [Neurobiol Aging. 2005] - PubMed result [Internet]. [cited 2010 May 10]. PMID 15585350</ref><ref name=Mayo2005>{{citaCita publicación periódica
| pmid = 15585350
| pmc =
Liña 39:
 
== Neuroesteroide ==
A pregnenolona e o seu sulfato, igual que a [[deshidroepiandrosterona]] e o seu sulfato e a [[proxesterona]], pertencen ao grupo dos esteroides neuroactivos ou [[neuroesteroides]], que se encontran en altas concentracións en certas partes do cerebro, e son sintetizados alí. Os neuroesteroides afectan ao funcionamento [[sinapse|sináptico]], son [[Neuroprotección|neuroprotectores]], e melloran a [[mielina|mielinización]]. Está investigándose o potencial para mellorar o funcionamento cognitivo e a [[memoria]] da pregnenolona e o seu [[éster]] de sulfato. <ref>{{citaCita publicación periódica | autor = Vallée M, Mayo W, Le Moal M | título = Role of pregnenolone, dehydroepiandrosterone and their sulfate esters on learning and memory in cognitive aging. | publicación = Brain Res Brain Res Rev |volume= 37 | número = 1-3 |páxinas= 301–12 |ano= 2001 | pmid = 11744095 | doi = 10.1016/S0165-0173(01)00135-7}}</ref>
 
A pregnenolona sulfato activa as canles iónicas do [[TRPM3|receptor potencial transitorio M3]] en [[hepatocito]]s e [[illote de Langerhans|illotes pancreáticos]] causando a entrada de calcio e a posterior liberación de [[insulina]]. <ref name="pmid18978782">{{citaCita publicación periódica |autor=Wagner TF, Loch S, Lambert S, ''et al.'' |título=Transient receptor potential M3 channels are ionotropic steroid receptors in pancreatic beta cells |publicación=Nature cell biology |volume= 10|número= 12|páxinas= 1421|ano=2008 |mes=November |pmid=18978782 |doi=10.1038/ncb1801 |url=}}</ref>
 
== Supresión hipofisaria ==