Proxecto Xenoma Humano: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 73:
== Desenvolvementos ==
O traballo de interpretación e análise dos datos do xenoma está aínda nos seus estadios iniciais. Crese que un coñecemento detallado do xenoma humano proporcionará novas vías para conseguir avances en [[medicina]] e [[biotecnoloxía]]. Obtivéronse resultados prácticos do proxecto xa antes de que estivese rematado. Por exemplo, varias compañías, como [[Myriad Genetics]], empezaron a ofrecer modos fáciles de administrar probas xenéticas que poden mostrar unha predisposición a varias doenzas, como o [[cancro de mama]], [[coagulación do sangue|trastornos da hemostase]], [[fibrose quística]], doenzas hepáticas e moitas outras. Ademais, as [[etioloxía (medicina)|etioloxías]] de [[cancro]]s, [[enfermidade de Alzheimer]] e outras áreas de interese clínico son consideradas probablemente beneficiarias da información do xenoma e posiblemente poden levar a longo prazo a avances significativos nos tratamentos.<ref name=naid>Naidoo N; Pawitan Y; Soong R; Cooper DN; Ku CS (2011). "Human genetics and genomics a decade after the release of the draft sequence of the human genome". Hum Genomics 5 (6): 577–622. doi:10.1186/1479-7364-5-6-577. PMC 3525251. PMID 22155605.</ref><ref>{{cite journal|author = Gonzaga-Jauregui C|author2 = Lupski JR|author3 = Gibbs RA|title=Human genome sequencing in health and disease | journal= Annu Rev Med|volume= 63|issue=1 |pages=35–61 | date=2012 |pmid= 22248320|doi=10.1146/annurev-med-051010-162644}}</ref>
Hai tamén moitos beneficios tanxibles para os biólogos. Por exemplo, un investigador que está a estudar un certo tipo de cancro pode centrar a súa investigación nun xene determinado. Ao visitar a base de datos do xenoma na [[World Wide Web]], este investigador pode examinar o que outros científicos escribiron sobre ese xene, e ver (se está dispoñible) a estrutura tridimensional do seu produto, a súa función, relacións evolutivas con outros xenes humanos, ou con xenes do rato ou lévedos ou a [[mosca do vinagre]], posibles mutacións prexudiciais, interaccións con outros xenes, tecidos nos que o xene está activdo, e enfermidades asociadas con este xene ou outros tipos de datos. Ademais, un maior coñecemento dos procesos das enfermidades ao nivel da bioloxía molecular pode determinar novos procedementos terapéuticos. <ref>{{cite journal|author =Snyder M, Du J|author2 =Gerstein M |title=Personal genome sequencing: current approaches and challenges | journal=Genes Dev |volume=24 |issue=5 |pages=423–431 | date=2012 |pmid=20194435 |doi=10.1101/gad.1864110}}</ref>
| |||