Terapia xénica: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 105:
Outro grupo tratou con éxito o [[melanoma]] [[metástase|metastático]] en dous pacientes utilizando [[célula T citotóxica|células T citotóxicas]] re-dirixidas xeneticamente para atacar a células cancerosas.<ref> Morgan, R. A.; Dudley, M. E.; Wunderlich, J. R.; Hughes, M. S.; Yang, J. C.; Sherry, R. M.; Royal, R. E.; Topalian, S. L.; Kammula, U. S.; Restifo, N. P.; Zheng, Z.; Nahvi, A.; De Vries, C. R.; Rogers-Freezer, L. J.; Mavroukakis, S. A.; Rosenberg, S. A. (2006). "Cancer Regression in Patients After Transfer of Genetically Engineered Lymphocytes". Science 314 (5796): 126–129. doi:10.1126/science.1129003. PMC 2267026. PMID 16946036.</ref>
Outros investigadores informaron do uso de VRX496, que é unha [[inmunoterapia]] baseada en xenes para o tratamento do [[VIH]] que utiliza un [[lentivirus]] como [[vector viral|vector]] para entregar ás células un xene [[antisentido]] contra a [[envoltura do VIH]]. Foron tratados en ensaios clínicos en fase I cinco suxeitos con infección por VIH crónica que non responderan a polo menos dous réximes [[antirretroviral|antirretrovirais]]. Toleraron ben unha soa infusión intravenosa de [[célula T CD4+|células T CD4]] [[autólogo|autólogas]] modificadas xeneticamente con VRX496. Todos os pacientes presentaron unha carga viral decrecente ou estable; catro dos cinco pacientes tiñan un reconto de células T CD4 incrementado ou estable. Os cinco pacientes tiveron unha resposta inmunitaria aumentada ou estable ao [[antíxeno]] do VIH e outros [[patóxeno]]s.<ref>
==== Ano 2007 ====
| |||