Terapia xénica: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 7:
A terapia xénica foi conceptualizada en 1972, por autores que instaban a ter precaución antes de comezar os estudos de terapia xénica en humanos. O primeiro experimento de terapia xénica foi aprobado en 1990 (pola FDA de EUA) para tratar un paciente con [[deficiencia de adenosina desaminase]]-[[inmunodeficiencia combinada grave]] (ADA-SCID).<ref name="Gene Therapy Finds Its Niche">{{cite journal | author = Sheridan C | title = Gene therapy finds its niche | journal = Nature Biotechnology | volume = 29 | issue = 2 | pages = 121–128 | year = 2011 | pmid = 21301435 | doi = 10.1038/nbt.1769 }}</ref> Ata xaneiro de 2014, foran realizados ou aprobados uns 2.000 ensaios clínicos sobre terapia xénica no mundo.<ref name="JGenMed Database">[http://www.wiley.com/legacy/wileychi/genmed/clinical/ Gene Therapy Clinical Trials Worldwide Database]. ''The Journal of Gene Medicine''. Wiley (January 2014)</ref>
Os primeiros fracasos clínicos levaron á desestimación da terapia xénica durante un tempo. Pero os éxitos conseguidos desde 2006 volveron a atraer ó interese dos investigadores cara a esta técnica; con todo en 2014 aínda era principalmente unha técnica experimental.<ref name="Richards2012" /> Entre os ensaios realizados inclúese o tratamento da enfermidade da retina [[amaurose conxénita de Leber]],<ref name="Maguire 2008"> Maguire, A. M.; Simonelli, F.; Pierce, E. A.; Pugh Jr, E. N.; Mingozzi, F.; Bennicelli, J.; Banfi, S.; Marshall, K. A.; Testa, F.; Surace, E. M.; Rossi, S.; Lyubarsky, A.; Arruda, V. R.; Konkle, B.; Stone, E.; Sun, J.; Jacobs, J.; Dell'Osso, L.; Hertle, R.; Ma, J. X.; Redmond, T. M.; Zhu, X.; Hauck, B.; Zelenaia, O.; Shindler, K. S.; Maguire, M. G.; Wright, J. F.; Volpe, N. J.; McDonnell, J. W.; Auricchio, A. (2008). "Safety and Efficacy of Gene Transfer for Leber's Congenital Amaurosis". New England Journal of Medicine 358 (21): 2240–2248. doi:10.1056/NEJMoa0802315. PMC 2829748. PMID 18441370.</ref><ref name="Simonelli 2010"> Simonelli, F.; Maguire, A. M.; Testa, F.; Pierce, E. A.; Mingozzi, F.; Bennicelli, J. L.; Rossi, S.; Marshall, K.; Banfi, S.; Surace, E. M.; Sun, J.; Redmond, T. M.; Zhu, X.; Shindler, K. S.; Ying, G. S.; Ziviello, C.; Acerra, C.; Wright, J. F.; McDonnell, J. W.; High, K. A.; Bennett, J.; Auricchio, A. (2009). "Gene Therapy for Leber's Congenital Amaurosis is Safe and Effective Through 1.5 Years After Vector Administration". Molecular Therapy 18 (3): 643–650. doi:10.1038/mt.2009.277. PMC 2839440. PMID 19953081. </ref><ref name="Cideciyan 2009"> Cideciyan, A. V.; Hauswirth, W. W.; Aleman, T. S.; Kaushal, S.; Schwartz, S. B.; Boye, S. L.; Windsor, E. A. M.; Conlon, T. J.; Sumaroka, A.; Roman, A. J.; Byrne, B. J.; Jacobson, S. G. (2009). "Vision 1 Year after Gene Therapy for Leber's Congenital Amaurosis". New England Journal of Medicine 361 (7): 725–727. doi:10.1056/NEJMc0903652. PMC 2847775. PMID 19675341.</ref><ref name="Bainbridge 2008"> Bainbridge, J. W. B.; Smith, A. J.; Barker, S. S.; Robbie, S.; Henderson, R.; Balaggan, K.; Viswanathan, A.; Holder, G. E.; Stockman, A.; Tyler, N.; Petersen-Jones, S.; Bhattacharya, S. S.; Thrasher, A. J.; Fitzke, F. W.; Carter, B. J.; Rubin, G. S.; Moore, A. T.; Ali, R. R. (2008). "Effect of Gene Therapy on Visual Function in Leber's Congenital Amaurosis". New England Journal of Medicine 358 (21): 2231–2239. doi:10.1056/NEJMoa0802268. PMID 18441371.</ref> a [[inmunodeficiencia combinada grave ligada ao X]],<ref> Fischer, A.; Hacein-Bey-Abina, S.; Cavazzana-Calvo, M. (2010). "20 years of gene therapy for SCID". Nature Immunology 11 (6): 457–460. doi:10.1038/ni0610-457. PMID 20485269.</ref> a xa mencionada ADA-SCID,<ref> Ferrua, F.; Brigida, I.; Aiuti, A. (2010). "Update on gene therapy for adenosine deaminase-deficient severe combined immunodeficiency". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 10 (6): 551–556. doi:10.1097/ACI.0b013e32833fea85. PMID 20966749.</ref><ref name="NewScientist1013" /> a [[adrenoleucodistrofia]],<ref>{{cite journal | author = Cartier N|author2= Aubourg P | title = Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy in X-Linked Adrenoleukodystrophy | journal = Brain Pathology | volume = 20 | issue = 4 | pages = 857–862 | year = 2009 | pmid = 20626747 | doi = 10.1111/j.1750-3639.2010.00394.x }}</ref> a [[leucemia linfocítica crónica]],<ref name="Porter" /> a [[leucemia linfocítica aguda]],<ref name="SloanKettering" /> o [[mieloma múltiple]],<ref name="Adaptimmune">Coghlan, Andy (11 December 2013) [http://www.newscientist.com/article/dn22613-soupedup-immune-cells-force-leukaemia-into-remission.html Souped-up immune cells force leukaemia into remission]. New Scientist. Retrieved 15 April 2013</ref> a [[hemofilia]]<ref name="NewScientist1013" /> e a [[enfermidade de Parkinson]].<ref>
A primeira terapia xénica comercial, chamada [[Gendicine]], foi aprobada en [[China]] en 2003 para o tratamento de certos cancros.<ref name="Gend">{{cite journal|title=China approves first gene therapy|journal=Nature Biotechnology|year=2004|volume=22|issue=1|pages=3–4|doi=10.1038/nbt0104-3|pmid=14704685|last1=Pearson|first1=Sue|last2=Jia|first2=Hepeng|last3=Kandachi|first3=Keiko}}</ref> En 2012 [[Glybera]], un tratamento para un raro trastorno hereditario, podería converterse nun tratamento para uso clínico en Europa e Estados Unidos despois da aprobación da súa comercialización pola [[Comisión Europea]].<ref name="Richards2012" /><ref name="Gallagher" />
| |||