Transición (xenética): Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética
Liña 1:
[[Ficheiro:Transitions-transversions-v3.png|miniatura|dereita|300px|Esquema de transicións e transversións.]]
 
En [[xenética]], denomínase '''transición''' a unha [[mutación puntual]] que cambia un [[nucleótido]] [[purina|púrico]] por outro nucleótido tamén púrico ([[Adenina|A]] ↔ [[Guanina|G]]) ou un nucleótido [[pirimidina|pirimidínico]] por outro tamén pirimidínico ([[Citosina|C]] ↔ [[Timina|T]]). Aproximadamente dous de cada tres [[polimorfismo dun só nucleótido|polimorfismos dun só nucleótido]] (SNPs) son transicións.<ref>{{citeCita publicación journalperiódica |author=Collins DW, Jukes TH |title=Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence |journal=Genomics |volume=20 |issue=3 |pages=386–96 |date=April 1994 |pmid=8034311 |doi=10.1006/geno.1994.1192 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0888-7543(84)71192-X}}</ref>
 
As transicións poden ser causadas por [[desaminación oxidativa]] e por [[tautomerización]].<ref>[http://www.mun.ca/biochem/courses/3107/Topics/Mutations.html Mutations & Mutagenesis]</ref> O tipo de mutacións alternativo chámase [[transversión]] (púrica por pirimidínica ou viceversa). Aínda que hai dúas veces máis tipos posibles de transversións, as transicións aparecen con máis frecuencia nos [[xenoma]]s, posiblemente debido aos mecanismos moleculares que as xeran.<ref>{{citeCita journalpublicación periódica |author=Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S |title=Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees |journal=Am. J. Hum. Genet. |volume=70 |issue=6 |pages=1490–7 |date=June 2002 |pmid=11992255 |pmc=379137 |doi=10.1086/340787 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002-9297(07)60701-0}}</ref>
 
A [[5-metilcitosina]] ten unha maior tendencia a sufrir unha transición que a [[citosina]], non [[metilación|metilada]] debido á súa [[desaminación]] espontánea, que a converte en [[timina]]. No [[ADN]] esta reacción pode ser corrixida polo encima [[timina-ADN glicosilase]].<ref> Gallinari, P. (1996). "Cloning and Expression of Human G/T Mismatch-specific Thymine-DNA Glycosylase". Journal of Biological Chemistry 271 (22): 12767–74. doi:10.1074/jbc.271.22.12767. PMID 8662714.</ref> Este mecanismo é importante porque determina a rareza das [[illa CpG|illas CpG]].
Liña 17:
{{Commons|Transition (genetics)}}
* [http://www.mun.ca/biology/scarr/Transitions_vs_Transversions.html Diagrama en mun.ca]
 
 
[[Categoría:Mutacións]]