Complexo de ataque á membrana: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética
Liña 1:
[[Ficheiro:complement death.PNG|miniatura|dereita|Un complexo de ataque á membrana unido á membrana dunha célula patóxena.]]
 
O '''complexo de ataque á membrana''' ou '''CAM''' (en inglés '''MAC''', ''membrane attack complex'') é un complexo proteico do [[sistema do complemento]] sanguíneo que se forma tipicamente na superficie de bacterias patóxenas como resultado da activación das vías [[vía alternativa do complemento|alternativa]] ou [[vía clásica do complemento|clásica]] do sistema do complemento do [[sistema inmunitario]] do organismo [[hóspede]]. O complexo de ataque á membrana forma canais transmembrana que interrompen a bicapa de fosfolípidos da membrana das células diana, orixinando a súa lise e morte.<ref name="PUB00001056">{{citeCita journalpublicación periódica |doi=10.1016/0955-0674(91)90045-Z |author=Peitsch MC, Tschopp J |title=Assembly of macromolecular pores by immune defense systems |journal=Curr. Opin. Cell Biol. |volume=3 |issue=4 |pages=710–716 |year=1991 |pmid=1722985}}</ref><ref name="PUB00006592">{{citeCita journalpublicación periódica |author=Reid KBM |title= |journal= |volume= |issue= |pages=189–241 |year=1988}}</ref>
 
Na ensamblaxe deste complexo interveñen varias proteínas. O compoñente C5b do complemento activado únese a C6 para formar o complexo C5b-6, despois a C7 formando o complexo C5b-7. O complexo C5b-7 únese a C8, que está composto por tres cadeas (alfa, beta, e gamma), formando así o complexo C5b-8. Seguidamente C5b-8 únese a C9<ref name="PUB00000295">{{citeCita journalpublicación periódica |doi=10.1021/bi00417a050 |author=Stanley KK, Marazziti D, Eggertsen G, Fey GH |title=Relationships between the gene and protein structure in human complement component C9 |journal=Biochemistry |volume=27 |issue=17 |pages=6529–6534 |year=1988 |pmid=3219351}}</ref><ref name="PUB00001141">{{citeCita journalpublicación periódica |author=Stanley KK, Luzio JP, Tschopp J, Kocher HP, Jackson P |title=The sequence and topology of human complement component C9 |journal=EMBO J. |volume=4 |issue=2 |pages=375–382 |year=1985 |pmid=4018030 |pmc=554196}}</ref><ref name="PUB00004608">{{citeCita journalpublicación periódica |doi=10.1073/pnas.81.23.7298 |author=Fey GH, Hugli TE, Podack ER, Gehring MR, Kan CC, DiScipio RG |title=Nucleotide sequence of cDNA and derived amino acid sequence of human complement component C9 |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=81 |issue=23 |pages=7298–7302 |year=1984 |pmid=6095282 |pmc=392133}}</ref> e actúa como un catalizador na polimerización de C9, xa que se unen varias unidades de C9. O complexo de ataque á membrana activo ten unha composición final que é C5b-C6-C7-C8-C9{n}.
 
== Estrutura e función ==
Está composto por catro [[proteína]]s (C5b, C6, C7, e C8), que se unen á superficie externa da [[membrana plasmática]], xunto con moitas copias dunha quinta proteína chamada C9, que se enganchan unhas a outras formando un anel que atravesa a membrana. C6, C7, C8 e C9 conteñen un [[dominio proteico|dominio]] [[MACPF]] común.<ref>{{citeCita journalpublicación periódica |author=Tschopp J, Masson D, Stanley KK |title=Structural/functional similarity between proteins involved in complement- and cytotoxic T-lymphocyte-mediated cytolysis |journal=Nature |volume=322 |issue=6082 |pages=831–4 |year=1986 |pmid=2427956 |doi=10.1038/322831a0}}</ref> Esta rexión é [[Homoloxía (bioloxía)|homóloga]] ás [[citolisina]]s dependentes de colesterol das bacterias [[Gram-positiva]]s.<ref name="macpfstructure">{{citeCita journalpublicación periódica |author=Carlos J. Rosado, Ashley M. Buckle, Ruby H. P. Law, Rebecca E. Butcher, Wan-Ting Kan, Catherina H. Bird, Kheng Ung, Kylie A. Browne, Katherine Baran, Tanya A. Bashtannyk-Puhalovich, Noel G. Faux, Wilson Wong, Corrine J. Porter, Robert N. Pike, Andrew M. Ellisdon, Mary C. Pearce, Stephen P. Bottomley, Jonas Emsley, A. Ian Smith, Jamie Rossjohn, Elizabeth L. Hartland, Ilia Voskoboinik, Joseph A. Trapani, Phillip I. Bird, Michelle A. Dunstone, and James C. Whisstock |title=A Common Fold Mediates Vertebrate Defense and Bacterial Attack |journal=Science |year=2007 |pmid= 17717151 |doi=10.1126/science.1144706 |volume=317 |pages=1548–51 |issue=5844}}</ref>
 
A estrutura en anel formada por C9 é un poro na membrana que permite a libre [[difusión]] de moléculas dentro e fóra da célula. Se se forman moitos destes poros, a célula non pode sobrevivir.
 
== Iniciación: C5-C7 ==
[[Ficheiro:Formowanie MAC-en.svg|miniatura|350px|dereita|Complexo de ataque á membrana.]]
O complexo de ataque á membrana iníciase cando a proteína do complemento [[convertase de C5]] cliva o [[compoñente do complemento 5|C5]] orixinando C5a e C5b.
Liña 20:
Esta unión altera a configuración da molécula proteica expoñendo un sitio [[hidrofóbico]] en C7, o que permite que C7 se insira na [[bicapa lipídica|bicapa fosfolípidica]] do patóxeno.
 
== Polimerización: C8-C9 ==
Sitios hidrofóbicos similares de [[complexo C8|C8]] e moléculas de [[compoñente do complemento 9|C9]] quedan tamén expostos cando se unen ao complexo, polo que poden tamén inserirse na bicapa.
 
Liña 31:
* Ten unha ''cara interna'' [[hidrofílico|hidrofílica]] para permitir o paso de auga.
 
== Inhibición ==
[[CD59]] actúa inhibindo o complexo. Este complexo existe nas células do corpo para protexelas da posible formación nelas do complexo de ataque á membrana.
Nos [[glóbulo vermello|glóbulos vermellos]] orixínase unha rara condición médica chamada [[hemoglobinuria nocturna paroxismal]] cando estes carecen de CD59. Estes glóbulos vermellos poden, por tanto, ser lisados polo complexo de ataque á membrana.
 
== Notas ==
{{Listaref}}
 
== Véxase tamén ==
=== Ligazóns externas ===
* {{MeshName|Complement+Membrane+Attack+Complex}}
* http://www.lib.mcg.edu/edu/esimmuno/ch2/lysis.htm
 
 
[[Categoría:Sistema do complemento]]