Revisión como estaba o 2 de xuño de 2015 ás 15:47 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.196 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 2 de xuño de 2015 ás 20:41 editar desfacer BanjoBot 2.0 (conversa \| contribucións) Bots 393.002 edicións m Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética Edición máis nova →
Liña 8: [[Ficheiro:FAD FADH2 equlibrium.png\|miniatura\|400px\|esquerda\|[[Equilibrio químico\|Equilibrio]] entre formas oxidada (esquerda) e totalmente reducida (dereita) do grupo flavina.]] {{clear}} As formas oxidadas e reducidas están en rápido equilibrio coa forma semiquinona ([[radical (química)\|radical]]), xa que o radical dura moi pouco:<ref name="Massey1">{{~~cite~~Cita ~~journal~~publicación periódica \|last= Massey\|first= Vincent\|authorlink= \|coauthors=M. Stankovich, Peter Hemmerich \|year= 1978\|month= January\|title= Light-Mediated Reduction of Flavoproteins with Flavins as Catalysts\|journal= Biochemistry\|volume= 17\|pages= 1–8\|id= \|url= http://pubs.acs.org/cgi-bin/archive.cgi/bichaw/1978/17/i01/pdf/bi00594a001.pdf\|format=PDF\|accessdate= 2013-01-12\|doi= 10.1021/bi00594a001 \|pmid= 618535 \|issue= 1}}</ref> ::Fl<sub>ox</sub> + Fl<sub>red</sub>H<sub>2</sub> {{Eqm}} FlH<sup>•</sup> Liña 16: En 1937, [[Paul Karrer]] recibiu o [[Premio Nobel de Química]] polas súas investigacións sobre os [[carotenoide]]s, flavinas e as [[vitamina A\|vitaminas A]] e B<sub>2</sub>. == Fotorredución == Tanto as flavinas libres coma as unidas a proteínas son [[fotorredución\|fotorreducibles]], é dicir, poden ser reducidas pola [[luz]], por medio dun mecanismo mediado por varios compostos orgánicos, como algúns [[aminoácido]]s, [[ácido carboxílico\|ácidos carboxílicos]] e [[amina]]s.<ref name="Massey1"/> == FAD/FADH<sub>2</sub> == [[Ficheiro:Flavin adenine dinucleotide.png\|dereita\|miniatura\|FAD.]] [[Ficheiro:Flavin mononucleotide.png\|dereita\|miniatura\|FMN.]] Liña 26: O FADH<sub>2</sub> é a forma totalmente reducida do FAD. O FADH<sub>2</sub> é un grupo prostético que se forma na [[succinato deshidroxenase]], un encima que intervén no [[ciclo do ácido cítrico]]. Na [[fosforilación oxidativa]], o FADH<sub>2</sub> cede electróns á [[cadea de transporte de electróns]] mitocondrial. == FMN/FMNH<sub>2</sub> == O [[flavín mononucleótido]] ou mononucleótido de flavina (FMN) funciona como grupo prostético que se atopa en encimas como a [[NADH deshidroxenase]], [[E. coli nitrorredutase\|''E.coli'' nitrorredutase]] e [[NADPH deshidroxenase]]. A súa forma reducida é o FMNH<sub>2</sub>, formada por captación polo FMN de hidróxenos do [[substrato encimático]], reducíndose e oxidando o substrato. == Notas == {{Listaref}} * Voet, D.; Voet, J.G. (2004). ''Biochemistry'' (3rd ed.). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-39223-5 == Véxase tamén == === Outros artigos === * [[Pteridina]] * [[Pterina]] [[Categoría:Respiración celular]]

Flavina: Diferenzas entre revisións