Noradrenalina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal
m Bot: Substitución automática de texto (-\|[ ]*[Uu]bicaci[oó]n[ ]*= +|lugar=)
Liña 67:
=== Transporte Vesicular ===
[[Ficheiro:Catecholamines biosynthesis.svg|miniatura|dereita|150 px|Síntese de catecolaminas.]]
Entre a descarboxilación e a β-oxidación final, a noradrenalina é transportada en [[vesículas sinápticas]]. Isto é feito polo [[transportador vesicular de monoaminas]] (VMAT) da [[bicapa lipídica]]. Este transportador ten a mesma afinidade para a noradrenalina, [[adrenalina]], e [[isoproterenol]]. <ref name=Rang167>{{cita libro |autor=Rang, H. P. |título=Pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2003 |páxinas= |isbn=0-443-07145-4 |doi = }} Page 167</ref>
 
=== Liberación ===
Liña 89:
! Captación
! Transportador
![[Cinética de Michaelis-Menten|V<sub>max</sub>]] ([[nano|n]][[mol]]/g/min)<ref name=Rang167rat>These values are from rat heart. Unless else specified in table, then ref is: {{cita libro |autor=Rang, H. P. |título=Pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2003 |páxinas= |isbn=0-443-07145-4 |doi = }} Page 167</ref>
![[Constante de Michaelis|K<sub>M</sub>]]<ref name=Rang167rat/>
! Especificidade<ref name=Rang167unless>Unless else specified in table, then ref is: {{cita libro |autor=Rang, H. P. |título=Pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2003 |páxinas= |isbn=0-443-07145-4 |doi = }} Page 167</ref>
! Situación
! Outros substratos<ref name=Rang167unless/>
! Inhibidores<ref name=Rang&Dale6th>Unless else specified in boxes, then ref is: {{cita libro |autor=Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. |título=Rang & Dale's pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2007 |páxinas= |isbn=0-443-06911-5 |accessdata=}}</ref>
|-
!Captación 1
Liña 135:
 
==== Degradación ====
[[Ficheiro:Noradrenaline breakdown.svg|miniatura|350px|Degradación da noradrenalina (norepinefrina). Os [[encima]]s móstranse en cadros.<ref name=Rang&Dale6th-11-4>Figure 11-4 in: {{cita libro |autor=Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. |título=Rang & Dale's pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2007 |páxinas= |isbn=0-443-06911-5 |accessdata=}}</ref>]]
Nos [[mamífero]]s, a noradrenalina é rapidamente degradada orixinando varios [[metabolito]]s. Os principais metabolitos son:
 
Liña 144:
* [[Adrenalina]] (pola [[feniletanolamina N-metiltransferase|PNMT]])<ref>"Endokrynologia Kliniczna" ISBN 83-200-0815-8, page 502</ref>
 
Nos tecidos periféricos, o VMA é o metabolito principal das catecolaminas, e excrétase non conxugado na [[urina]]. Un metabolito de menor importancia (aínda que é o metabolito principal no [[sistema nervioso central]]) é o MHPG, que é parcialmente conxugado con sulfato ou derivados de glicurónidos e é excretado na urina. <ref name=Rang&Dale6th-11>Chapter 11 in: {{cita libro |autor=Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. |título=Rang & Dale's pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicaciónlugar=Edinburgh |ano=2007 |páxinas= |isbn=0-443-06911-5 |accessdata=}}</ref>
 
== Fontes nutricionais ==