Poliamina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Substitución automática de texto (-\|[ ]*[Aa]ño[ ]*= +|ano=); cambios estética |
|||
Liña 5:
Unha '''poliamina''' é un [[materia orgánica|composto orgánico]] que ten dous ou máis grupos [[amina]] primarios (NH<sub>2</sub>). Son moléculas de natureza policatiónica presentes tanto en plantas, coma animais e microorganismos, e tamén sintéticas.
Esta clase de compostos comprende varias substancias sintéticas que son importantes materias primas para a industria química, como a [[etilendiamina]] (H<sub></sub>2N-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-NH<sub>2</sub>), [[1,3-diaminopropano]] (H<sub>2</sub>N-(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-NH<sub>2</sub>), e [[hexametilendiamina]] (H<sub>2</sub>N-(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>-NH<sub>2</sub>).
O [[cicleno]] é o principal representante das poliaminas policíclicas.
A [[polietilenamina]] é un [[polímero]] baseado no monómero [[aziridina]].
== Papel biolóxico ==
Nas plantas actúan como [[fitohormona]]s, é dicir, reguladores do desenvolvemento, aínda que este papel é discutido <ref name="azcón-bieto">{{cita libro| autor = Azcón-Bieto,J y Talón, M. | título = Fundamentos de Fisiología Vegetal |
As poliaminas máis importantes das plantas son a [[putrescina]] (unha diamina), a [[espermidina]] (unha triamina) e a [[espermina]] (unha tetraamina). Debido á súa natureza policatiónica, poden unirse e estabilizar a polímeros ricos en cargas negativas como é o [[ácido desoxirribonucleico|ADN]],<ref>{{cita libro| autor = Prescott, L.M. | título = Microbiología |
Un exemplo da súa importancia é que cando a súa síntese está inhibida, o [[ciclo celular]]
As poliaminas tamén funcionan como importantes moduladores de diversas [[canal iónico|canles iónicas]], como os [[receptor NMDA|receptores NDMA]] e os [[receptor AMPA|receptores AMPA]]. Bloquean os canais de entrada de potasio na célula, mantendo o gradiente de K<sup>+</sup> na célula.
Liña 20:
As poliaminas poden aumentar a permeabilidade da [[barreira hemato-encefálica]].<ref>Zhang L, Lee HK, Pruess TH, White HS, Bulaj G."Synthesis and applications of polyamine amino acid residues: improving the bioactivity of an analgesic neuropeptide, neurotensin". J Med Chem. 2009 Mar 26;52(6):1514-7. PMID: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19236044 19236044], DOI: [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm801481y 10.1021/jm801481y]</ref>
== Síntese das poliaminas liñais ==
=== Putrescina ===
A [[putrescina]] sintetízase bioloxicamente por dúas vías diferentes, que empezan ambas as dúas por [[arxinina]].
* Nunha das vías, a arxinina convértese en [[agmatina]], nunha reacción catalizada polo encima [[arxinina descarboxilase]] (ADC); despois agmatina transfórmase en [[carbamilputrescina]] pola [[agmatina imino hidroxilase]] (AIH).
* Na segunda vía de síntese, a arxinina convértese en [[ornitina]] e despois esta é convertida en putrescina pola [[ornitina descarboxilase]] (ODC).
=== Cadaverina ===
[[Ficheiro:Ldc.png|miniatura|dereita|300 px|Descarboxilación da lisina orixinando cadaverina.]]
A [[cadaverina]] sintetízase a partir da [[lisina]] nunha reacción de descarboxilación nun só paso catalizada pola [[lisina descarboxilase]] (LDC).
=== Espermidina e espermina ===
[[Ficheiro:SPD_SPM_synthesis.svg|400px|dereita]]
A [[espermidina]] sintetízase a partir da putrescina, utilizando un grupo aminopropílico procedente da [[S-adenosil-L-metionina]] descarboxilada (dSAM). A reacción é catalizada pola [[espermidina sintase]] e libérase 5-metiltioadenosina (na figura SAM, pero en realidade sería MTA) <ref>Nizamuddin Ahmed. Metabolism and functions of polyamines [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1016/0307-4412(87)90037-9/pdf]</ref>.
|