Streptomyces: Diferenzas entre revisións

'''''Streptomyces''''' é un xénero de [[actinobacteria]]s que comprende numerosas especies e o xénero tipo da familia [[Streptomycetaceae]].<ref name=Kämpfer>{{citeCita booklibro |author=Kämpfer P |chapter=The Family Streptomycetaceae, Part I: Taxonomy |title=The prokaryotes: a handbook on the biology of bacteria (Dworkin, M et al., eds.) |publisher=Springer |location=Berlin |year=2006 |pages=538–604 |isbn=0-387-25493-5}}</ref> Describíronse unhas 500 especies de [[bacteria]]s do xénero ''Streptomyces''.<ref>{{cite web |author=Euzéby JP| url=http://www.bacterio.cict.fr/s/streptomycesa.html |title=Genus Streptomyces | work=List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature |year=2008 |accessdate=2008-09-28}}</ref> Igual que as outras Actinobacteria, os estreptomicetos son [[Gram positivo]]s, e teñen [[xenoma]]s cun [[contido G+C]] moi alto.<ref name=Brock>{{citeCita booklibro | author = Madigan M, Martinko J (eds.) | title = Brock Biology of Microorganisms | edition = 11th | publisher = Prentice Hall | year = 2005 | isbn= 0-13-144329-1 }}</ref> Encóntranse predominantemente no solo e na vexetación en descomposición. A maioría dos estreptomicetos producen [[espora]]s, e é característico deles o seu olor a terra, que se orixina pola produción dun [[metabolito]] volátil chamado [[xeosmina]].

Os ''Streptomyces'' caracterízanse por ter un [[metabolismo secundario]] complexo.<ref name=Brock/> Prooducen uns 2/3 dos [[antibiótico]]s clinicamente útiles de orixe natural (por exemplo, [[neomicina]] e [[cloranfenicol]]).<ref>{{citeCita booklibro |author=Kieser T, Bibb MJ, Buttner MJ, Chater KF, Hopwood DA |title=Practical Streptomyces Genetics |edition=2nd |publisher=John Innes Foundation |location=Norwich, England |year=2000 |pages= |isbn=0-7084-0623-8}}</ref> O antibiótico actualmente pouco usado [[estreptomicina]] toma o seu nome directamente deste xénero de bacterias, que o produce. Os estreptomicetos son [[patóxeno]]s pouco frecuentes, aínda que hai infeccións en humanos como o [[Eumicetoma|micetoma]], causadas por ''[[Streptomyces somaliensis|S. somaliensis]]'' e ''[[Streptomyces sudanensis|S. sudanensis]]'', e nas plantas son patóxenos o ''[[Streptomyces caviscabies|S. caviscabies]]'', ''[[Streptomyces acidiscabies|S. acidiscabies]]'', ''[[Streptomyces turgidiscabies|S. turgidiscabies]]'' e ''[[Streptomyces scabies|S. scabies]]''.

== Taxonomía ==

A primeira secuencia xenómica completa de ''[[Streptomyces avermitilis|S. avermitilis]]'' completouse en 2003.<ref name=Ikeda_2003>{{cite journal | author = Ikeda H; Ishikawa J; Hanamoto A; Shinose M; Kikuchi H; Shiba T; Sakaki Y; Hattori M; Omura S | title= Complete genome sequence and comparative analysis of the industrial microorganism ''Streptomyces avermitilis'' | journal = Nat. Biotechnol. | year = 2003 | volume = 21 | issue = 5| pages = 526–531 | url = http://www.nature.com/cgi-taf/DynaPage.taf?file=/nbt/journal/v21/n5/abs/nbt820.html | pmid= 12692562 | doi = 10.1038/nbt820}}</ref> Estes xenomas forman cada un un cromosoma con estrutura liñal, a diferenza da maioría dos cromosomas bacterianos, que son circulares.<ref name="Dyson2011">{{citeCita booklibro|author=Paul Dyson|title=Streptomyces: Molecular Biology and Biotechnology|url=http://books.google.com/books?id=3z9_QwFumi8C|accessdate=16 January 2012|date=1 January 2011|publisher=Horizon Scientific Press|isbn=978-1-904455-77-6|page=5}}</ref> A secuencia xenómica de ''S. scabies'', outro membro do xénero con capacidade de causar unha enfermidade nas [[pataca]]s, determinouse no ''[[Sanger Institute|Wellcome Trust Sanger Institute]]''. Con 10,1 Mbp de longo e 9.107 xenes codificantes provisionais, é o xenoma máis grande secuenciado de ''Streptomyces'', probablemente debido á súa grande [[illa de patoxenicidade]].<ref name="Dyson2011">{{citeCita booklibro|author=Paul Dyson|title=Streptomyces: Molecular Biology and Biotechnology|url=http://books.google.com/books?id=3z9_QwFumi8C|accessdate=16 January 2012|date=1 January 2011|publisher=Horizon Scientific Press|isbn=978-1-904455-77-6|page=15}}</ref><ref>{{cite web|url=http://www.sanger.ac.uk/Projects/S_scabies|title=Streptomyces scabies|publisher=Sanger Institute|accessdate=2001-02-26}}</ref>

Nos últimos anos os investigadores en [[biotecnoloxía]] empezaron a usar especies de ''Streptomyces'' para a [[expresión heteróloga]] de proteínas. Tradicionalmente, ''[[Escherichia coli]]'' era a especie que se elixía para expresar nela xenes eucariotas, xa que se coñecía ben e era doado traballar con ela.<ref name=Brawner_1991>{{cite journal |author=Brawner M, Poste G, Rosenberg M, Westpheling J |title=''Streptomyces'': a host for heterologous gene expression |journal=Curr Opin Biotechnol |volume=2 |issue=5 |pages=674–81 |year=1991 |pmid=1367716 |doi=10.1016/0958-1669(91)90033-2}}</ref><ref name=Payne_1990>{{cite journal |author=Payne G, DelaCruz N, Coppella S |title=Improved production of heterologous protein from ''Streptomyces lividans'' |journal=Appl Microbiol Biotechnol |volume=33 |issue=4 |pages=395–400 |year=1990 |pmid=1369282 |doi=10.1007/BF00176653}}</ref> Pero a expresión de proteínas eucarióticas en ''E. coli'' ten varios problemas. Ás veces as proteínas non se pregan debidamente, o que pode orixinar a súa insolubilidade, deposición en [[corpo de inclusión|corpos de inclusión]], e a perda de bioactividade do produto.<ref name=Binnie_1997>{{cite journal |author=Binnie C, Cossar J, Stewart D |title=Heterologous biopharmaceutical protein expression in ''Streptomyces'' |journal=Trends Biotechnol |volume=15 |issue=8 |pages=315–20 |year=1997 |pmid=9263479 |doi=10.1016/S0167-7799(97)01062-7}}</ref> Aínda que ''E. coli'' ten mecanismos de [[secreción]], estes teñen baixa eficacia e prodúcese secreción no [[espazo periplásmico]], mentres que a secreción por parte de bacterias [[Gram positiva]]s como ''Streptomyces sp.'' ten lugar directamente no medio extracelular. Ademais, ''Streptomyces spp.'' teñen mecanismos de secreción máis eficaces ca os de ''E.coli''. As propiedades do sistema de secreción son unha avantaxe para a produción industrial de proteínas expresadas heterologamente porque simplifican os pasos subseguintes de purificación do produto e poden incrementar o rendemento. Estas propiedades entre outras fan de ''Streptomyces spp.'' unha alternativa atractiva a outras bacterias como ''E. coli'' e ''[[Bacillus subtilis]]''.<ref name="Binnie_1997"/>

Os estreptomicetos producen numerosos compostos antifúnxicos de importancia medicinal, como a [[nistatina]] (producida por ''[[Streptomyces noursei|S. noursei]]''), [[anfotericina B]] (de ''[[Streptomyces nodosus|S. nodosus]]''), e [[natamicina]] (de ''[[Streptomyces natalensis|S. natalensis]]'').

* [[Tetraciclina]] (de ''[[Streptomyces rimosus|S. rimosus]]'' e '' ''[[Streptomyces aureofaciens|S. aureofaciens]]''<ref name="NelsonGreenwald2001">{{citeCita booklibro|author1=Dr. Mark Nelson|author2=Robert A. Greenwald|author3=Wolfgang Hillen|coauthors=Mark L. Nelson|title=Tetracyclines in biology, chemistry and medicine|url=http://books.google.com/books?id=kHNW4tFhZD4C&pg=PA8|accessdate=17 January 2012|year=2001|publisher=Birkhäuser|isbn=978-3-7643-6282-9|pages=8–}}</ref>

== Véxase tamén ==

=== Outras lecturas ===

* {{citeCita booklibro | author = Baumberg S | title = Genetics and Product Formation in Streptomyces | publisher = Kluwer Academic | year = 1991 | isbn= 978-0-306-43885-1 }}

* {{citeCita booklibro | author = Gunsalus IC | title = Bacteria: Antibiotic-producing Streptomyces | publisher = Academic Press | year = 1986 | isbn= 978-0-12-307209-2 | authorlink = Irwin Gunsalus }}

* {{citeCita booklibro | author = Hopwood DA | title = Streptomyces in Nature and Medicine: The Antibiotic Makers | publisher = Oxford University Press | year = 2007 | isbn= 978-0-19-515066-7 }}

* {{citeCita booklibro | editor = Dyson P | title = Streptomyces: Molecular Biology and Biotechnology | publisher = [[Caister Academic Press]] | year = 2011 | isbn= 978-1-904455-77-6 }}

=== Ligazóns externas ===