Diferenzas entre revisións de «Amicacina»

m
Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética
m (fixing dead links)
m (Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética)
Quimicamente é un derivado semisintético da [[kanamicina]] <ref name="drugs"/> Foi preparada por Hiroshi Kawaguchi e os seus colaboradores en Xapón no ano 1972 <ref>H. Kawaguchi et al (1972) Journal of Antibiotics, 25, 695 </ref> <ref>The History of Antibioticis. The Japanese story. J. Kumazawa, M. Yagizawa. [http://www.springerlink.com/content/5m7n9lt00bbn13l4/]</ref>.
 
== Administración ==
A amicacina pode administrarse unha ou dúas veces ao día por vía intravenosa ou intramuscular, xa que non se absorbe oralmente. Nas persoas con [[insuficiencia renal]], a dosificación debe axustarse de acordo coa eliminación de creatinina (que mide o grao de filtración glomerular renal ou GFR <ref>[http://www.cato.at/webservice/servlet/location?goto=SERVICE_CALC&lang=EN&URL=%22calc/cato_GFR_CG.htm%22 GFR Calculator at cato.at - Cockcroft-Gault] - GFR calculation (Cockcroft-Gault formula)</ref>), xeralmente reducindo a frecuencia das doses.
 
== Usos ==
A amicacina úsase principalmente para tratar casos graves de infeccións hospitalarias por bacterias [[Gram-negativa]]s multirresistentes <ref name="drugs"/>, como ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', ''[[Acinetobacter]]'', e ''[[Enterobacter]]''. Tamén se inclúen no seu espectro a ''[[Serratia marcescens]]'' e a ''[[Providencia stuartii]]''. A amicacina pode tamén utilizarse para tratar infeccións por micobacterias, como as da [[tuberculose]] cando os tratamentos de primeira liña non funcionan <ref>''[http://web.archive.org/20090713145254/apps.who.int/emlib/MedicineDisplay.aspx?Language=EN&MedIDName=358@amikacin Amikacin]'' in der ''WHO Essential Medicines Library'', eingesehen am 21. Dezember 2009.</ref>.
 
A amicacina pode combinarse con antibióticos [[beta-lactámico]]s para realizar unha terapia inicial previa ao diagnóstico definitivo en persoas con [[neutropenia]] e [[febre]].
 
== Resistencia ==
A amicacina é moi difícil de inactivar polos sistemas bacterianos, polo que é difícil que aparezan resistencias. A amicacina é inmune ao ataque da maioría dos encimas inactivadores bacterianos; esta protección realízaa o residuo <small>L</small>-hidroxiaminobuteroíl amida (L-HABA) unido ao nitróxeno en posición 3, que inhibe a acetilación, fosforilación e adenilación no anel do azucre situado a maior distancia (C-2,C-3,C-4). Para previr o desenvolvemento de resistencias bacterianas a este antibiótico extremadamente poderoso, o seu uso está estritamente regulado.
 
== Efectos secundarios ==
Os efectos secundarios da amicancina son similares aos dos outros [[aminoglicósido]]s. Os efectos máis importantes son a [[ototoxicidade]] e a [[nefrotoxicidade]]. Tamén ten [[neurotoxicidade]]. Pode atravesar a placenta. <ref name="drugs"> Drugs.com [http://www.drugs.com/pro/amikacin.html Amikacin]</ref>. Os niveis sanguíneos deste antibiótico e os marcadores da función renal ([[creatinina]]) poden ser monitorizados durante o tratamento. Ademais, as doses axústanse especificamente baseándose na eliminación renal de creatinina sérica <ref name="Gault MH et al.">{{citeCita journalpublicación periódica |author=Gault MH, Longerich LL, Harnett JD, Wesolowski C |title=Predicting glomerular function from adjusted serum creatinine |journal=Nephron |volume=62 |issue=3 |pages=249–56 |year=1992 |pmid=1436333 |doi=10.1159/000187054}}</ref> en contornos clínicos.
 
== Notas ==
{{listaref}}
 
== Véxase tamén ==
=== Outros artigos ===
* [[Aminoglicósido]]s
* [[Antibiótico]]s
393.002

edicións