Revisión como estaba o 14 de abril de 2015 ás 09:02 editar Elisardojm (conversa \| contribucións) 102.523 edicións →‎Haloxenación de alcois ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 14 de abril de 2015 ás 09:02 editar desfacer Elisardojm (conversa \| contribucións) 102.523 edicións →‎Haloxenación de alcois Edición máis nova →
Liña 64: # Alcohol terciario: os alcois terciarios reaccionan case instantaneamente, porque forman carbocatións terciarias relativamente estables. Os alcois terciarios reaccionan con [[ácido clorhídrico]] directamente para producir o cloroalcano terciario, pero se se usa un alcohol primario ou secundario é necesaria a presenza dun [[ácido de Lewis]], un "activador", como o [[cloruro de zinc]]. Como alternativa, a conversión pode ser levada a cabo directamente usando [[cloruro de tionilo]] (SOCl<sub>2</sub>). Un alcohol pode tamén ser convertido a bromoalcano usando [[~~acedo~~ácido bromhídrico]] ou [[tribromuro de fósforo]] (PBr<sub>3</sub>), ou a iodoalcano usando [[fósforo vermello]] e [[iodo]] para xerar "in situ" o [[triioduro de fósforo]]. Dous exemplos: : (H<sub>3</sub>C)<sub>3</sub>C-OH + HCl → (H<sub>3</sub>C)<sub>3</sub>C-Cl + H<sub>2</sub>O

Alcohol: Diferenzas entre revisións