# Alcohol terciario: os alcois terciarios reaccionan case instantaneamente, porque forman carbocatións terciarias relativamente estables.
Os alcois terciarios reaccionan con [[acedoácido clorhídrico]] directamente para producir o cloroalcano terciario, pero se se usa un alcohol primario ou secundario é necesaria a presenza dun [[ácido de Lewis]], un "activador", como o [[cloruro de zinc]]. Como alternativa, a conversión pode ser levada a cabo directamente usando [[cloruro de tionilo]] (SOCl<sub>2</sub>). Un alcohol pode tamén ser convertido a bromoalcano usando [[acedo bromhídrico]] ou [[tribromuro de fósforo]] (PBr<sub>3</sub>), ou a iodoalcano usando [[fósforo vermello]] e [[iodo]] para xerar "in situ" o [[triioduro de fósforo]]. Dous exemplos: