Transición (xenética): Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 3:
En [[xenética]], denomínase '''transición''' a unha [[mutación puntual]] que cambia un [[nucleótido]] [[purina|púrico]] por outro nucleótido tamén púrico ([[Adenina|A]] ↔ [[Guanina|G]]) ou un nucleótido [[pirimidina|pirimidínico]] por outro tamén pirimidínico ([[Citosina|C]] ↔ [[Timina|T]]). Aproximadamente dous de cada tres [[polimorfismo dun só nucleótido|polimorfismos dun só nucleótido]] (SNPs) son transicións.<ref>{{cite journal |author=Collins DW, Jukes TH |title=Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence |journal=Genomics |volume=20 |issue=3 |pages=386–96 |date=April 1994 |pmid=8034311 |doi=10.1006/geno.1994.1192 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0888-7543(84)71192-X}}</ref>
As transicións poden ser causadas por [[desaminación oxidativa]] e por [[tautomerización]].<ref>[http://www.mun.ca/biochem/courses/3107/Topics/Mutations.html Mutations & Mutagenesis]</ref> O tipo de mutacións alternativo chámase [[transversión]] (púrica por pirimidínica ou viceversa). Aínda que hai dúas veces máis tipos posibles de
A [[5-metilcitosina]] ten unha maior tendencia a sufrir unha transición que a [[citosina]], non [[metilación|metilada]] debido á súa [[desaminación]] espontánea, que a converte en [[timina]]. No [[ADN]] esta reacción pode ser corrixida polo encima [[timina-ADN glicosilase]].<ref> Gallinari, P. (1996). "Cloning and Expression of Human G/T Mismatch-specific Thymine-DNA Glycosylase". Journal of Biological Chemistry 271 (22): 12767–74. doi:10.1074/jbc.271.22.12767. PMID 8662714.</ref> Este mecanismo é importante porque determina a rareza das [[illa CpG|illas CpG]].
|