Plasminóxeno: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 34:
A [[mutación]] do aminoácido [[alanina]] na posición 601 (Ala601), cando é substituído por unha [[treonina|Thr601]], causa un aumento do risco de trombose, polo que se pensa que é un aminoácido esencial na función do plasminóxeno. Cando se estabiliza o extremo [[N-terminal]] do plasminóxeno, con [[ión]]s de [[cloro]] (Cl<sup>-</sup>) por exemplo, o plasminóxeno é difícil de activar, de modo que se postula que o aminoácido [[ácido glutámico]] (ou nalgúns plasminóxenos non humanos o aminoácido [[lisina]]) xoga un papel importante nos cambios conformacionais da molécula no momento da súa activación sobre a superficie da [[fibrina]].
Nos humanos existen dúas glicoformas principais de plasminóxeno, o plasminóxeno tipo I, que contén dous residuos [[glicosilación|glicosilados]] (unidos ao nitróxeno do resto [[Asparaxina|Asn289]] e ao oxíxeno do resto [[treonina|Thr346]]), e o plasminóxeno tipo II, que contén un só azucre unido ao átomo de oxíxeno do residuo [[treonina|Thr346]]). O plasminóxeno tipo II é recrutado preferencialmente na superficie celular, e o tipo I aparece preferentemente nos coágulos sanguíneos. Na circulación, o plasminóxeno adopta unha conformación pechada resistente á activación. Sobre os coágulos ou sobre a superficie celular, o plasminóxeno adopta unha forma aberta que pode ser convertido en plasmina activa por diversos encimas.
== Xenética ==
| |||