Par de bases: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 1:
En [[xenética]] e [[bioloxía molecular]] un '''par de bases''' son dous [[nucleótido]]s opostos e [[complementario]]s situados nas cadeas enfrontadas do [[ácido desoxirribonucleico|ADN]] (ou ás veces do [[ARN]]) que están conectadas por [[ponte de hidróxeno|enlaces de hidróxeno]] (frecuentemente abreviadas como '''pb''' ou nos textos ingleses '''bp''').
No ''emparellamento de bases de Watson e Crick'' canónico do ADN, a [[adenina]] (A) forma un par de bases coa [[timina]] (T), e a [[guanina]] (G) fai o mesmo coa [[citosina]] (C). No ARN ás veces poden aparecer bases emparelladas en secuencias complementarias da mesma cadea, que están dobradas e quedan enfronte; neste caso a timina é substituída polo [[uracilo]] (U), conectándose coa [[adenina]], polo que os pares son A-U, G-C. Tamén hai emparellamentos de bases que non seguen a paridade canónica de Watson e Crick, especialmente no ARN, que poden ser [[apareamento de Hoogsteen|pares de bases Hoogsteen]] ou [[pares de bases tambaleantes]].
O emparellamento de bases tamén é o mecanismo polo cal os [[codón]]s das moléculas de [[ARN mensaxeiro]] se unen os [[anticodón]]s do [[ARN de transferencia]] durante a [[tradución de proteínas]]. Ademais algúns [[encima]]s que regulan a [[expresión xenética]] poden recoñecer rexións concretas do ADN ou ARN nas que hai determinados emparellamentos de bases.
| |||