Revisión como estaba o 23 de febreiro de 2015 ás 21:10 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións →‎Hipervitaminose: ligazón ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 14 de marzo de 2015 ás 00:49 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións m →‎Avitaminose: así no CIE10 Edición máis nova →
Liña 61: A xeroftalmia (ou oftalmoxerose) é unha dexeneración da [[conxuntiva]] ocular caracterizada por engrosamento e secado –por redución da secreción normal-. A deficiencia comeza cunha falta de adaptación visual en ambientes pouco iluminados pero, de non tratarse a tempo, o proceso continúa coa xerose da conxuntiva (''mancha de Bitot'') e da córnea (con perda do seu brillo e aspecto graúdo), que remata con [[úlcera\|ulceración]]. Pode chegar á [[necrose]] da córnea e destrución do [[ollo\|globo ocular]], provocando cegueira irreversible por queratomalacia. Outras manifestacións da avitaminose A son a sensibilidade exacerbada á luz (fotofobia), redución dos sentidos do [[olfacto]] e [[gusto]], resecamento da pel e das mucosas (~~xerodermia~~xeroderma), etc., todas elas consecuencia das alteracións cas células epiteliais, con hiperplasia (multiplicación descontrolada das células) e metaplasia (perda da forma celular). Unha consecuencia secundaria será a aparición de [[infección oportunista\|infeccións oportunistas]], ó reducirse a capacidade defensiva contra os microorganismos propia da pel e mucosas . [[Ficheiro:Vitamin A deficiency.PNG\|miniatura\|esquerda\|400px\|Prevalencia da deficiencia de vitamina A: en amarelo, laranxa e vermello: deficiencia subclínica, moderada e clínica, respectivamente; verde: deficiencia baixo control; azul: sen datos (Fonte OMS).]]

Vitamina A: Diferenzas entre revisións