Diferenzas entre revisións de «Diacilglicérido»

m
Bot - Trocar {{AP}} por {{Artigo principal}}; cambios estética
m (Bot - Trocar {{AP}} por {{Artigo principal}}; cambios estética)
== Funcións biolóxicas ==
 
=== Transdución de sinais ===
{{APArtigo principal|Transdución de sinais}}
[[Ficheiro:PIP2 cleavage to IP3 and DAG.jpg|miniatura|A escisión do PIP2 a IP3 e DAG inicia a liberación de calcio e a activación da proteína quinase C.]]
Os diacilglicéridos teñen funcións na [[sinalización celular]], xa que funcionan como [[segundo mensaxeiro|segundos mensaxeiros]], e son un produto da hidrólise do [[fosfolípido]] [[PIP2]] (fosfatidilinositol bisfosfato, un [[fosfoinosítido]]) catalizada polo encima [[fosfolipase]] C (PLC). Este encima é un encima unido á membrana que, por medio da mesma reacción, produce tamén [[inositol trifosfato]] (IP<sub>3</sub>). Aínda que o inositol trifosfato difunde no [[citosol]], o diacilglicérido (DAG) permanece dentro da [[membrana plasmática]], debido ao seu carácter [[hidrofóbico]]. O inositol trifosfato estimula a liberación de ións calcio do [[retículo endoplasmático]] liso, entanto que o diacilglicérido é un activador fisiolóxico da [[proteína quinase C]] (PKC). A produción de diacilglicéridos na membrana facilita a translocación da proteína quinase C desde o citosol á membrana plasmática.
Os efectos do diacilglicerol poden ser imitados polos compostos promotores de tumores chamados [[éster do forbol|ésteres do forbol]].
 
=== Outras ===
Ademais da activación da proteína quinase C, o diacilglicérido ten varias outras funcións na célula, como son:
 
* é un activador dunha subfamilia das canles catiónicas [[TRPC]] ('''''T'''ransient '''R'''eceptor '''P'''otential '''C'''anonical''), a subfamilia TRPC3/6/7.
 
== Metabolismo ==
A síntese de diacilglicerol empeza co [[glicerol-3-fosfato]], que se obtén principalmente da [[dihidroxiacetona fosfato]], un produto da [[glicólise]] que se atopa xeralmente no citoplasma das células hepáticas ou adiposas. O glicerol-3-fosfato é primeiro acilado polo acil-coencima A, que lle adiciona un ácido graxo, que o converte en [[ácido lisofosfatídico]], o cal é acilado de novo por outra molécula de acil-coencima A, orixinando [[ácido fosfatídico]]. Por último, o ácido fosfatídico é desfosforilado formando o diacilglicérido.
 
Os diacilglicéridos son precursores dos [[triacilglicérido]]s (triglicéridos), que se forman pola adición dun terceiro ácido graxo en reacción [[catálise|catalizada]] pola [[diacilglicérido aciltransferase]].
Como o diacilglicérido se sintetiza a partir do ácido fosfatídico, igual que ocorre con este, o diacilglicérido adoita ter un ácido graxo [[ácido graxo saturado|saturado]] no carbono 1 e outro [[ácido graxo insaturado|insaturado]] no carbono 2. <ref name=Stryer_2006>{{cita libro | autor = Berg J, Tymoczko JL, Stryer L | título = Biochemistry | editor = W. H. Freeman | edición = 6th ed. | location = San Francisco | ano = 2006 | isbn = 0716787245 }}</ref>
 
== Notas ==
{{listaref}}
 
== Véxase tamén ==
=== Outros artigos ===
* [[Acilglicérido]]s
* [[Monoacilglicérido]]
* [[Triacilglicérido]]
 
 
{{Lípidos}}
<!---->
 
<!---->
 
[[Categoría:Lípidos]]
 
 
<!---->
<!---->
393.002

edicións