Síndrome de Down: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Breogan2008 (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 53:
* '''ETS2''': A súa expresión incrementada pode ser causa de alteracións músculo esqueléticas;
* '''CAF1A''': A presenza incrementada deste xene pode interferir na síntese de ADN;
* '''Cystathione Beta Synthase''' (CBS): O seu exceso pode causar alteracións metabólicas e dos procesos de [[reparación do ADN]];
* '''DYRK''': No exceso de proteínas codificadas por este xene parece estar a orixe do atraso mental;
* '''CRYA1''': A súa sobreexpresión pode orixinar cataratas (opacidade precoz do cristalino);