N-aciletanolamina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 4:
February 9, 2007 The Journal of Biological Chemistry, 282, 3614-3623. [http://www.jbc.org/content/282/6/3614.short]. Cita: "Tras a sobreexpresión en células COS-7, unha proteína, chamada proteína similar á LRAT da rata (RLP)-1, catalizou a transferencia dun grupo acilo radioactivo a partir da fosfatidilcolina (PC) á PE, resultando a formación de NAPE radioactiva."</ref>
Os sufixos ''-[[amina]]'' e ''-[[amida]]'' nos nomes destes compostos refírense ao único átomo de nitróxeno da etanolamina por onde se unen os dous compoñentes do composto: denomínase "amina" na etanolamina porque considérase como un nitróxeno terminal libre nesa subunidade, mentres que se denomina "amida" cando se considera que está asociado co grupo [[carbonilo]] da subunidade acilo. Os nomes destes compostos poden atoparse tanto coa denominación "amida" coma "amina" dependendo do autor.<ref>Por exemplo, nótense os sinónimos que aparecen en PubChem para a [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5283454 oleoiletanolamina].</ref> Pero o nome indicado pola [[IUPAC]] é N-(2-hidroxietil)acetamida.
Exemplos de ''N''-aciletanolaminas son:<ref name="pmid14634025">A lista e referencias proporcionadas están baseadas na discusión de fondo que aparece en {{cite journal | author = Okamoto Y, Morishita J, Tsuboi K, Tonai T, Ueda N | title = Molecular characterization of a phospholipase D generating anandamide and its congeners | journal = J. Biol. Chem. | volume = 279 | issue = 7 | pages = 5298–305 | year = 2004 | month = February | pmid = 14634025 | doi = 10.1074/jbc.M306642200 | url = }}</ref>
| |||