Abrir o menú principal

Cambios

* [[síntese de indol de Reissert]]
* [[síntese de indol de Baeyer-Emmerling]]
* Na [[reacción de Diels-Reese]] <ref>{{cite journal|doi = 10.1002/jlac.19345110114|journal = [[Ann.]]|title = Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XX. Über die Anlagerung von Acetylen-dicarbonsäureester an Hydrazobenzol|year = 1934|author = Diels, Otto|volume = 511|page = 168|last2 = Reese|first2 = Johannes}}</ref><ref>{{cite journal|title = An Extension of the Diels-Reese Reaction|author = Ernest H. Huntress, Joseph Bornstein, and William M. Hearon|journal = [[J. Am. Chem. Soc.]]|doi = 10.1021/ja01591a055|year = 1956|volume = 78|page = 2225|issue = 10}}</ref> o [[dimetil acetilenodicarboxilato]] reacciona coa [[hidrazina|difenilhidrazina]] a un [[aducto]], que en [[xileno]] dá ''dimetil indol-2,3-dicarboxilato'' e [[anilina]]. Con outros solventes, fórmanse outros produtos: con [[ácido acético glacial]] unha [[pirazolona]], e con [[piridina]] unha [[quinolina]].
 
==Reaccións químicas do indol==
174.329

edicións