A IL-12 tamén ten actividade anti-[[anxdioxénese|anxioxénica]], o que significa que pode bloquear a formación de novos vasos sanguíneos. Isto faino ao incrementar a produción de interferon-gamma, o cal á súa vez aumenta a produción dunha [[quimiocina]] chamada proteína-10 inducible (IP-10 ou [[CXCL10]]). Despois, a IP-10 media este efecto anti-anxioxénico. Debido a esta capacidade de inducir respostas inmunitarias e a súa actividade anti-anxioxénica, houbo interese en probar a IL-12 como unha posible droga anticancro, pero non se atopou que tivera unha actividdade sbstancial sobre os [[tumor]]es probados ata agora. Hai unha ligazón que pode ser útil para certos tratamentos entre a IL-12 e a [[psoriase]] e a [[enfermidade inflamatoria intestinal]].
==Transdución de sinais==
==Signal transduction==
A IL-12 bindsúnese toao thereceptor de IL-12 receptor, whichque isé a heterodimericun receptor formedheterodimérico formado bypor '''IL-12R-β1''' ande '''IL-12R-β2'''. O IL-12R-β2 isconsdérase consideredque todesempeña playun apapel keyclave rolena infunción da IL-12 function, sincexa itque isse foundencontra onen activatedcélulas [[T cells]]activadas ande isé stimulatedestimulado bypor cytokinescitocinas thatque promotepromoven o desenvolvemento de [[helpercélula T cellscolaboradora|Th1células cellsTh1]] developmente inhibido andpolos inhibitedque bypromoven thoseo thatdesenvolvemento promotedas [[helpercélula T cellscolaboradora|Th2células cellsTh2]] development. UponDespois bindingda unión, o IL-12R-β2 becomesé tyrosine[[fosforilación|fosforilado]] phosphorylatednunha and[[tirosina]] providese bindingproporciona sitessitios forde kinases,unión para as [[quinase]]s '''Tyk2''' ande '''Jak2'''. TheseEstas areson importantimportantes inna activatingactivación criticalde [[transcription factor de transcrición|factores de transcrición]] proteinsproteicos suchfundamentais ascomo [[STAT4]], que están thatimplicados arena implicatedsinalización inde IL-12 signalingna incélulas [[T cells]] ande NK cells. ThisEsta pathwayvía is known as thedenomínase [[vía JAK-STAT pathway]].<ref>{{cite journal |author=Wang KS, Frank DA, Ritz J |title=Interleukin-2 enhances the response of natural killer cells to interleukin-12 through up-regulation of the interleukin-12 receptor and STAT4 |journal=Blood |volume=95 |issue=10 |pages=3183–90 |date=May 2000 |pmid=10807786 |url=http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10807786}}</ref>
