Enfermidade de Gaucher: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m {{Aviso médico}} |
|||
Liña 1:
{{Aviso médico}}
A '''enfermidade de Gaucher''' é unha [[enfermidade]] de almacenamento [[lisosoma|lisosómico]] de carácter hereditario autosómico [[recesivo]], debida a unha acumulación de [[cerebrósido|glicocerebrósido]] (un tipo de [[esfingolípido]]) por déficit da [[encima]] [[glicocerebrosidase]]. Está considerada como unha das "[[enfermidades raras]]". Inclúese dentro do grupo das [[lipidose]]s que son enfermidades producidas por almacenamento de [[lípido]]s.
|