OutrasTamén foron implicadas na contracción outras vías de sinalización celular e proteína quinases ([[proteína quinase C]], [[quinase Rho]], quinase Zip, quinases de adhesión focal) foron tamén implicadas na contracción, e a dinámica da polimerización da actina xoga un papel no mantemento da forza. Aínda que a fosforilación da cadea lixeira da miosina correlaciónasese correlaciona ben coa velociade de acurtamento, foron tamén implicadas outras vías de sinalización celular foron implicadas no desenvolvemento e no mantemento da forza. Especialmente, demostrouse que a fosforilación de residuos de tirosina específicos no adaptador da adhesión focal proteína-paxilina por tirosina quinases específicas é esencial para o desenvolvemento e mantemento da forza. Por exemplo, os nucleótidos cíclicos poden relaxar o músculo liso arterial sen reducións na fosforilación de pontes cruzadas, un proceso denominado supresión da forza. Este proceso está mediado pola fosforilación da pequena [[proteína de choque térmico]] [[hsp20]], e pode impedir que as cadeas de miosina fosforiladas interaccionen coa actina.
