Abrir o menú principal

Cambios

A [[síntese de indol de Leimgruber-Batcho]] é un método eficiente de sintetizar indol e indois substituídos. Divulgado orixinalmente nunha patente en 1976, este método ten un alto rendemento e pode xerar indois substituídos. Este método é especialmente popular na [[industria farmacéutica]], na cal moitos [[fármaco]]s están feitos de indois especificamente substituídos.
 
===Síntese dode indol de Fischer===
:[[FileFicheiro:Fischer Indole Reaction Scheme.png|400px|TheA Fischersíntese indolede synthesisindol de Fischer.]]
{{main|Fischer indole synthesis}}
[[Ficheiro:One-pot synthesis of indoles.svg|miniatura|370px|Síntese de indol axudado por microondas nun só recipiente a partir de fenilhidrazina e ácido pirúvico.]]
:[[File:Fischer Indole Reaction Scheme.png|400px|The Fischer indole synthesis]]
Un dos métodos máis antigos e máis fiables para a síntese de indois substituídos é a [[síntese de indol de Fischer]], desenvolvida en 1883 por [[Hermann Emil Fischer|Emil Fischer]]. Aínda que a síntese do propio indol é complicada utilizando o método de Fischer, este utilízase a miúdo para xerar indois substituídos nas posicións 2- e 3. Porén, o indol pode tamén sintetizarse polo método de Fischer facendo reaccionar [[fenilhidrazina]] con [[ácido pirúvico]] seguindo coa [[descarboxilación]] do ácido indol-2-carboxílico formado. Isto realizouse nunha síntese nun só recipiente utilizando irradiación con microondas.<ref>{{cite journal|last1=Bratulescu|first1=George|title=A new and efficient one-pot synthesis of indoles|journal=Tetrahedron Letters|volume=49|page=984|year=2008|doi=10.1016/j.tetlet.2007.12.015|issue=6 }}</ref>
[[File:One-pot synthesis of indoles.svg|thumb|370px|One-pot microwave-assisted synthesis of indole from phenylhydrazine and pyruvic acid]]
One of the oldest and most reliable methods for synthesizing substituted indoles is the [[Fischer indole synthesis]], developed in 1883 by [[Hermann Emil Fischer|Emil Fischer]]. Although the synthesis of indole itself is problematic using the Fischer indole synthesis, it is often used to generate indoles substituted in the 2- and/or 3-positions. Indole can still be synthesized, however, using the Fischer indole synthesis by reacting [[phenylhydrazine]] with [[pyruvic acid]] followed by [[decarboxylation]] of the formed indole-2-carboxylic acid. This has also been accomplished in a one-pot synthesis using microwave irradiation.<ref>{{cite journal|last1=Bratulescu|first1=George|title=A new and efficient one-pot synthesis of indoles|journal=Tetrahedron Letters|volume=49|page=984|year=2008|doi=10.1016/j.tetlet.2007.12.015|issue=6 }}</ref>
 
===Outras reaccións formadoras de indol===
174.384

edicións