Tetraciclina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
m elimino a Categoría:Farmacia mediante HotCat |
m fixing dead links |
||
Liña 49:
As tetraciclinas son inhibidores da síntese proteica, xa que inhiben a unión do [[aminoacil-ARNt]] ao complexo [[ARNm]]-[[ribosoma]], principalmente porque se unen á subunidade de 30 S do ribosoma no complexo de tradución do ARNm.<ref>[http://pharmaxchange.info/press/2011/05/mechanism-of-action-of-tetracyclines/ Mechanism of Action of Tetracyclines]</ref>
Tamén se comprobou que as tetraciclinas inhiben as [[metaloproteinases de matriz]], que están presentes en tumores metástases e procesos inflamatorios. Este mecanismo non ten efecto antibiótico <ref>Tetracyclines: Nonantibiotic properties and their clinical implications [http://web.archive.org/web/20101025064850/http://www.sbd-sp.org.br/public/img/destaques/destaque26.pdf]</ref>, pero levou a facer unha extensa investigación sobre tetraciclinas quimicamente modificadas ou CMTs (como a [[inciclinida]]) para utilizalas no tratamento da [[rosácea]], [[acne]], [[diabetes]] e varios tipos de [[neoplasia]]s <ref>{{cite journal
| author = H. Spreitzer
| date = July 2, 2007
| |||