Diferenzas entre revisións de «Desnitrificación»

=== Relación C/N ===
A desnitrificación heterótrofa en consorcios está en grande medida determinada pola relación entre o composto orgánico doador de electróns e o nitrato (relación C/N). Segundo a literatura, obtense un proceso desnitrificante óptimo a relación estequiométrica.<ref>Cervantes FJ, De la Rosa DA, Gomez J. 2001. Nitrogen removal from wastewaters at low C/N ratios with ammonium and acetate as electron donors. Bioresource Technology 79(2):165-170.</ref><ref>Cuervo-Lopez FM, Martinez F, Gutierrez-Rojas M, Noyola RA, Gomez J. 1999. Effect of nitrogen loading rate and carbon source on denitrification and sludge settleability in upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactors. Water Science and Technology 40(8):123-130.</ref><ref>ena-Calva A, Olmos-Dichara A, Viniegra-Gonzalez G, Cuervo-Lopez FM, Gomez J. 2004. Denitrification in presence of benzene, toluene, and m-xylene - Kinetics, mass balance, and yields. Applied Biochemistry and Biotechnology 119(3):195-208.</ref> Aínda que depende do doador de electróns, pódese considerar que cunha relación C/N menor a 5, pero superior á relación estequiométrica, o proceso desnitrificante lévase a cabo sen limitación; cunha relación entre 5 e 21,3 lévase a cabo a desnitrificación e produción de [[metano]]. A relacións C/N maiores, prodúcese metano sen que haxa a desnitrificación. Isto débese a que o proceso desnitrificante diminúe e aparece a amonificación, que pasa a ser o proceso dominante a relacións C/N maiores de 51.<ref>Rustrian E, Delgenes JP, Bernet N, Moletta R. 1997. Nitrate reduction in acidogenic reactor: Influence of wastewater COD/N-NO3 ratio on denitrification and acidogenic activity. Environmental Technology 18(3):309-315.</ref>
 
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=== Aplicacións ===
 
En respuestaresposta alao problema de lada contaminación por [[nitratos]], han surgidoxurdiron diversas tecnologíastecnoloxías para eliminarloeliminalo deldo medio tales como [[intercambio iónico]], [[ósmosisosmose]] inversa, [[electrodiálisiselectrodiálise]] ye desnitrificación biológicabiolóxica. Entre lasas diversas alternativas, seprefírense prefierenos lostratamentos tratamientosbiolóxicos biológicos porpola susúa sencillezsinxeleza, selectividadselectividade ye bajobaixo costecusto ante losos físico-químicos, másmáis caros ye con mayormaior generaciónxeración de residuos tóxicos.
 
AlgunasAlgunhas dedas las aplicacionesaplicacións, reales oreais potencialesou depotenciais lada desnitrificación autótrofa son:
* Control de problemas de corrosión ye olorescheiros por sulfídricosulfhídrico en sistemas de alcantarilladosumidoiros mediantepor medio lada adicción de nitrato.<ref>(Carpenter,1932, Allen.1949, Bentzen et al.,1995)</ref>
* Estimulación, mediante adicciónadición de nitratos, de lada degradación biológicabiolóxica deldo ácido sulfhídrico en salmuerassalmoiras de campos petrolíferos, reduciendoque losreduce os problemas asociados aá susúa toxicidadtoxicidade, corrosividadcorrosividade ye tendencia a formar metalescompostos de metais insolubles de azufrexofre.<ref>(Jenneman et al., 1999, Reinsel et al., 1996)</ref>
* TratamientoTratamento deldo [[biogás]] oou [[gas natura]]l para eliminar elo ácido H2Ssulfhídrico presente.<ref>(Kleerebezem and Mendez, 2002).</ref>
* Eliminación simultánea de N ye S enno el tratamientotratamento de aguasaugas residualesresiduais mediante recirculación de losdos nitratos resultantes de lada fase de nitrificación, a unaunha fase anaerobia, reduciendoreducindo losos nitratos ye oxidando losos sulfuros, alcanzandoobtendo un dobledobre beneficio ennunha una solasoa etapa.<ref>(Gommers et al, 1988, Reyes- Avila et al, 2004, Sierra- Álvarez et al., 2005)</ref> Esta aproximación nonon esé solo teórica y yae haxa sidose ensayadaensaiou para tratar losos efluentes de producciónprodución de [[levadura]]s.<ref> (Gommers, 1988), aguas residuales urbanas(Yang, X.S., 1993) e inclusomesmo como deten posible aplicación a aguasaugas potables (Flere, J.M., and T.C.Zhang, 1999).</ref>
* Eliminación de nitratos delda aguaauga potable (Darbi et al, 2003) ye aguaauga residual (Gommers et al, 1988, Nugroho et al, 2002, Am et al, 2005) usando S˚.
* Eliminación de nitrato de aguasaugas subterráneas mediante laa inserción de [[membrana semipermeable|membranas]] con hidrógenohidróxeno ye dióxido de carbono (KSHaugen. 2002)., oou usando un lecholeito mixto con sulfuro ye gránulos de [[calcita]] en proporción de volumenvolume 1:1 con ''Thiobacillus denitrificans''.<ref> (Van der Hoek et al., 1992)</ref>
 
En estudiosestudos realizados sobre laa cinética de lada desnitrificación quimiolitótrofa se ha vistoviuse que laa tasataxa de desnitrificación ye sulfoxidación depende fuertementefortemente de lada fuentefonte de Sxofre inorgánica usada como dador de electroneselectróns, resultandocomprobándose que seré mejormellor elo tiosulfato, despuésseguido eldo sulfhídrico ye por último elo azufrexofre elemental.(Beristan-Cardoso, 2006).
 
Un ejemploexemplo esé laa oxidación deldo tiosulfato que se ajusta aaxusta laá siguienteseguinte ecuación:
 
S<sub>2</sub>O<sub>3</sub><sup>2-</sup> + 1,6 NO<sub>3</sub><sup>-</sup> + 0,2 H<sub>2</sub>O → 2 SO<sub>4</sub><sup>2-</sup> + 0,8N<sub>2</sub> + 0,4 H<sup>+</sup>
S2O32- + 1.6 NO3- + 0.2 H2O  2 SO42- + 0.8N2 + 0.4 H+
 
∆Gº´=-765.7 kJ/ reacción. (Ecuación (2)
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== Notas ==
190.131

edicións