Revisión como estaba o 26 de maio de 2014 ás 10:21 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións →‎Outras lecturas ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 26 de maio de 2014 ás 10:25 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.989 edicións →‎Mapado da actividade Edición máis nova →
Liña 11: As moléculas do neurotransmisor están contidas dentro de vesículas que se forman dentro das neuronas, que viaxan ata o extremo do axón, onde se fusionan coa membrana. Os ións de calcio activan despois unha fervenza bioquímica que dá lugar á fusión de vesículas coa membrana presináptica e liberan o seu continuo na fenda sináptica uns 180 [[microsegundo\|µs]] despois da entrada de calcio.<ref name="Llinás81">{{cite journal \|doi=10.1016/S0006-3495(81)84899-0 \|title=Relationship between presynaptic calcium current and postsynaptic potential in squid giant synapse \|year=1981 \|last1=Llinás \|first1=R \|last2=Steinberg \|first2=IZ \|last3=Walton \|first3=K \|journal=Biophysical Journal \|volume=33 \|issue=3 \|pages=323–51 \|pmid=6261850 \|pmc=1327434 \|author-name-separator= \|author-separator=,}}</ref> Activadas pola unión de ións de calcio, as proteínas da vesícula sináptica empezan a separarse, o que dá lugar á creación dun [[poro de fusión]]. A presenza do poro permite a liberación dos neurotransmisores na fenda sináptica.<ref>{{cite web \|last=Chudler \|first=Eric H. \|title=Neuroscience for kids Neurotransmitters and Neuroactive Peptides \|date=November 24, 2011 \|url=http://faculty.washington.edu/chudler/chnt1.html \|accessdate=February 6, 2013 \|archiveurl=http://web.archive.org/web/20081218122223/http://faculty.washington.edu/chudler/chnt1.html \|archivedate=December 18, 2008 \|deadurl=no}}</ref> O proceso polo que se libera o contido das vesículas denomínase [[exocitose]]. Desenvolvéronse métodos para visualizar a actividade sináptica no cerebro por medio dunha tinguidura fluorescente que detecta os niveis do calcio e o fluxo de calcio na neurona presináptica.<ref name="Sauber"> ~~==Mapado da actividade==~~ ~~{{Neuron map\|[[Neuron]]}}~~ Dr. [[Wade Regehr]], professor of [[Neurobiology]] developed a method to physiologically see the synaptic activity that occurs in the brain. A dye alters the fluorenscence properties when attached to calcium. Using [[Fluorescence microscope\|fluorescence-microscopy]] techniques calcium levels are detected, and therefore the influx of calcium in the [[Chemical synapse\|presynaptic neuron]].<ref name="Sauber"> {{cite web \| last = Sauber Liña 23 ⟶ 20: \| archivedate=2006-09-01 \|deadurl=yes \|accessdate=July 3, 2013}} </ref><ref name="Wade"> </ref> Regehr's laboratory specializes in pre-synaptic calcium dynamics which occurs at the axon terminals. Regehr studies the implication of [[calcium]] Ca<sup>2+</sup> as it affects synaptic strength.<ref name="Wade"> {{cite web \| last = Regehr Liña 37 ⟶ 34: \| url = http://neuro.med.harvard.edu/faculty/regehr.html \|archiveurl=http://web.archive.org/web/20081220175022/http://neuro.med.harvard.edu/faculty/regehr.html \|archivedate=20 December 2008 \|deadurl=no \|accessdate=July 3, 2013}} </ref> By studying the physiological process and mechanisms, a further understanding is made of neurological disorders such as [[epilepsy]], [[schizophrenia]] and [[major depressive disorder]], as well as [[memory]] and [[learning]].<ref>{{cite press release \|title=NINDS Announces New Javits Neuroscience Investigator Awardees \|publisher=[[National Institute of Neurological Disorders and Stroke]] \|date=May 4, 2005 \|url=http://www.ninds.nih.gov/news_and_events/news_articles/news_article_javits_200505.htm \|accessdate=February 6, 2013 \|archiveurl=http://web.archive.org/web/20090117120348/http://www.ninds.nih.gov/news_and_events/news_articles/news_article_javits_200505.htm \|archivedate=January 17, 2009 \|deadurl=no}}</ref><ref>{{cite web \| title = Scholar Awards \| publisher = The McKnight Endowment Fund for Neuroscience

Terminal axónico: Diferenzas entre revisións