Diferenciación celular: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 77:
O primeiro candidato principal é a [[vía de sinalización Wnt]]. A vía Wnt está implicada en todos os estadios de diferenciación, e o [[ligando]] Wnt3a pode substituír a sobreexpresión de c-Myc na xeración de células nais pluripotentes inducidas.<ref name = "Mohammad"/> Por outra parte, a alteración da [[Beta-catenina|ß-catenina]], un compoñente da vía de sinalización Wnt, dá lugar a unha diminución da proliferación dos proxenitores neurais.
 
Os [[factor de crecemento|factores de crecemento]] compoñen o segundo mairmaior conxunto de candidatos para ser reguladores epixenéticos da diferenciación celular. Estes morfóxenos son fundamentais para o desenvolvemento, e inclúen as [[proteínas morfoxenéticas do óso]], os [[factor de crecemento transformante|factores de crecemento transformantes]] (TGFs), e os [[factor de crecemento de fibroblastos|factores de crecemento de fibroblastos]] (FGFs). Os TGFs e FGFs manteñen a expresión de OCT4, SOX2, e NANOG por unha sinalización ''[[augas abaixo]]'' das proteínas [[SMAD (proteína)|Smad]].<ref name = "Mohammad"/> A depleción de factores de crecemento promove a diferenciación de células nais embrionais, mentres que os xenes con cromatina bivalente poden facerse máis restritivos ou máis permisivos na súa transcrición.<ref name = "Mohammad"/>
 
Several other signaling pathways are also considered to be primary candidates. Cytokine [[leukemia inhibitory factor]]s are associated with the maintenance of mouse ESCs in an undifferentiated state. This is achieved through its activation of the Jak-STAT3 pathway, which has been shown to be necessary and sufficient towards maintaining mouse ESC pluripotency.<ref name = "Niwa">{{cite journal |pmid=9649508 |doi=10.1101/gad.12.13.2048 |author=Niwa H, Burdon T, Chambers I, Smith A |title=Self-renewal of pluripotent embryonic stem cells is mediated via activation of STAT3 |journal=Genes Dev |year=1998 |volume=12 |issue=13 |pages=2048–60 |pmc=316954}}</ref> [[Retinoic acid]] can induce differentiation of human and mouse ESCs,<ref name = "Mohammad"/> and [[Notch signaling]] is involved in the proliferation and self-renewal of stem cells. Finally, [[Sonic hedgehog]], in addition to its role as a morphogen, promotes embryonic stem cell differentiation and the self-renewal of somatic stem cells.<ref name = "Mohammad"/>